(S)-N-benzyl-α-trifluoromethyllactyl amide | 1241583-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-α-trifluoromethyllactyl amide
• CAS: 1241583-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 247.217
• InChiKey: QRDZBTFGIIIUOT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 (S)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropionic acid methyl ester 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-N-benzyl-α-trifluoromethyllactyl amide
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基乳酸酰胺的对映异构体通过升华自歧化

  摘要：

  已经开发了外消旋和对映体富集的α-三氟甲基乳酸酰胺[NHPh，NH（4-Cl-C 6 H 5），NHBn，NH t -Bu ]衍生物的制备。发现Ph，4-Cl-C 6 H 5和叔-Bu衍生物通过升华具有相当大的对映体自歧化度（SDE）。例如，当光学富集的Ph，4-Cl-C 6 H 5和叔-Bu酰胺衍生物在动力学条件下（露天培养皿）升华，剩余的对映体过量显着增加。另一方面，通过升华的Bn酰胺衍生物的SDE几乎没有改变其余部分的光学纯度。对所研究化合物的SDE的这些初步结果，以及其优异的化学和物理化学特性，使得这些酰胺衍生物易于获得，并且对于通过升华进行SDE的系统研究而言，是非常有前途的底物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.11.010