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amino-di-tert-butyl-iminophosphorane | 21184-03-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
amino-di-tert-butyl-iminophosphorane
英文别名
Amino-di-tert.-butyl-phosphinimin
amino-di-tert-butyl-iminophosphorane化学式
CAS
21184-03-2
化学式
C8H21N2P
mdl
——
分子量
176.242
InChiKey
UNLOJIDALNCQGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.87
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    元素/亚胺-动词:IX。金属有机氨基膦
    摘要:
    三甲基甲硅烷基叠氮化物氧化氨基膦的生成N-甲硅烷基化的氨基膦亚胺,可以将其醇化,金属化并转化为不同的取代的N-和N,N'-有机金属氨基膦亚胺[(CH 3)3 C] 2 -P [NM(CH 3))3 ](NHR):A(R = H),B(RCH 3); [(CH 3)3 C] 2 P [NM(CH 3)3 ] - [NRM'(CH 3)3 ]:C(RH),d(RCH 3); [(CH 3)3 C] 2 P [NM(CH 3 3 ] [N(CH 32 ]:E(M = M'= Si,Ge,Sn).D形成稳定的N,N'-有机金属氨基膦亚胺异构体,可以用作'1H NMR参考信号来识别(CH 3 3 M配体免疫或胺氮原子。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85302-4
  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基氯化膦甲醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 amino-di-tert-butyl-iminophosphorane
    参考文献:
    名称:
    Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stannylierungsexperimente mit NH-funktionellen Aminoiminophosphoranen. Synthese und Struktur der tricyclischen Stannaphosphazene [Me2Sn(tBu2PN)NH]2 und [nBu2Sn(Ph2PN)2NH]2
    作者:U. Doering、D. Hänssgen、M. Jansen、M. Nieger、A. Tellenbach
    DOI:10.1002/(sici)1521-3749(199806)624:6<965::aid-zaac965>3.0.co;2-5
    日期:1998.6
    Aminoiminophosphoranes (Bu2P)-Bu-t(NH)NH2 (1) and (H2NPPh2)N(Ph2PNH) (2) react with diaminostannanes R2Sn(NEt2)(2) by cyclocondensation to give cyclostanna-phosphazenes [Me2Sn((Bu2PN)-Bu-t)NH](2) (3) and [R2Sn(Ph2PN)(2)NH](2) (4 a, b) (a: R = Me, b: R = Bu-n). With 2 and Me3SnNEt2 the ring compound Me2Sn(Ph2PN)(2)NSnMe3 (5) besides Me4Sn is formed by per-N-stannylation and Sn-methyl group transfer. The crystal structures of 3 and 4b were determined by X-ray structure analysis. 3 forms a planar heterotricyclus containing three four-membered rings with two pentacoordinated tin atoms (space group P (1) over bar (No. 2); Z = 1). 4b consists of a tricyclic molecule with two puckered six-membered rings and one planar four membered tin-nitrogen ring with two pentacoordinated tin atoms (space group P (1) over bar (No. 2); Z = 1).
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