N-[2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenyl-methylmercaptopropyl]-L-isoleucin methyl ester | 157324-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenyl-methylmercaptopropyl]-L-isoleucin methyl ester
• 英文别名: N-[2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenylmethylmercaptopropyl]-L-isoleucine methyl ester；methyl (2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropyl]amino]pentanoate
• CAS: 157324-98-6
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₄S
• 分子量: 576.8
• InChiKey: HQSUIGGZFWKSQM-LQJQRVQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2(R)-(t-butoxycarbonyl)amino-3-triphenyl-methylmercaptopropyl]-L-isoleucin methyl ester 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave 1.6 g of the title compound的产率得到N-<2(R)-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-<(triphenylmethyl)thio>propyl>isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US05352705A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP0664789A1

  公开（公告）日：1995-08-02
• EP0664789A4
  申请人：——

  公开号：EP0664789A4

  公开（公告）日：1995-09-06
• US5352705A
  申请人：——

  公开号：US5352705A

  公开（公告）日：1994-10-04
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSFERASE DE FARNESYLE-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994000419A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) Composés inhibant la transférase de farnésyle-protéine (FTase) et la farnésylation de la protéine oncogène Ras. Cette invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques renfermant les composés de cette invention et des procédés d'inhibition de la transférase de farnésyle-protéine et de la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05352705A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。