Pt(2,2,N,N-tetramethyl-1,3-propanediamine)Cl2 | 85826-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Pt(2,2,N,N-tetramethyl-1,3-propanediamine)Cl2
• CAS: 85826-87-5
• 化学式: C₇H₁₈Cl₂N₂Pt
• 分子量: 396.219
• InChiKey: JKTJYXUBQQMPRZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2,2,N,N-tetramethyl-1,3-propanediamine)Cl2 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 Pt(2,2,N,N-tetramethyl-1,3-propanediamine)(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  Inagaki, Kenji; Dijt, Fransje J.; Lempers, Edwin L. M., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 382 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rotation and conformation of purine ligands in cis-bis(6-oxopurine)-platinum compounds
  作者：A.T.M. Marcelis、J.L. Van Der Veer、J.C.M. Zwetsloot、J. Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86513-5

  日期：1983.1

  Rotation of the purines about their PtN7 bonds is slow on the NMR time scale, when two methyl groups are present on one nitrogen of a 1,3-propanediamine chelate. A single methyl group on a nitrogen hardly seems to interfere with this rotation of the purines about the PtN7 bonds. Coordinated pyridines do not hinder rotation of the 6-oxopurines. In compounds containing 2-methylpyridine ligands, the rotation

  摘要制备了几种在顺位含有两个6-氧嘌呤的铂（II）化合物，并进行了核磁共振研究。作为其他配体，使用甲基取代的1，3-丙二胺和吡啶或吡啶衍生物。作为6-氧嘌呤，选择了鸟苷和9-甲基次黄嘌呤。当1，3-丙二胺配体的氮原子上不存在甲基时，6-氧代嘌呤围绕其PtN7键的旋转似乎在NMR时间尺度上是快速的。当1，3-丙二胺螯合物的一个氮原子上存在两个甲基时，嘌呤在其PtN7键周围的旋转在NMR时间尺度上是缓慢的。氮上的单个甲基似乎几乎不干扰嘌呤围绕PtN7键的这种旋转。配位的吡啶不会阻碍6-氧嘌呤的旋转。在含有2-甲基吡啶配体的化合物中，吡啶的旋转在室温下在NMR时间尺度上缓慢，但在较高温度下则快速旋转。但是，在-30到+90°C的NMR时间范围内，6-氧嘌呤的旋转速度很快。在包含1,2-双（吡啶-2-基）乙烷作为螯合配体的化合物中，嘌呤的旋转在低温下的NMR时间尺度上较慢，但在室温下则很快。