cis-3,4-bis(diiodoboryl)-3-hexene | 755041-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-3,4-bis(diiodoboryl)-3-hexene
• CAS: 755041-96-4
• 化学式: C₆H₁₀B₂I₄
• 分子量: 611.385
• InChiKey: RHEZVGBGPXZBAN-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔 、 cis-3,4-bis(diiodoboryl)-3-hexene 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,6-diiodo-2,3,4,5-tetraethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)
  参考文献：
  名称：

  1,6-Diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaboranes(6) 的一锅法合成及其反应体系 Alkynes/BI3/NaK2.8 的机理研究

  摘要：

  尝试通过用 BI3（2 当量）和 NaK2.8 处理 3-己炔来制备 tetracarba-nido-octaborane(8) 衍生物 (EtC)4(BI)4 (4) 导致 2,3,4,5 -tetraethyl-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (2a) 作为主要产物，微量 4 以及 2,3-diethyl-1,4， 5,6,7-pentaiodo-2,3-dicarba-closo-heptaborane(7) (5)。从 -78 °C 开始，3-己炔、2-丁炔或二苯乙炔分别与 BI3（1 当量）和 NaK2.8 反应得到相应的 1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba -nido-hexaboranes(6) 2a-c 作为单一碳硼烷产品。在 3-己炔和二苯乙炔的情况下，也检测到六有机基苯衍生物的形成。为了证实

  DOI：

  10.1002/ejic.200300704
• 作为产物：
  描述：

  3,4-cis-bis(dichloroboryl)-3-hexene 在 三碘化硼 作用下， 反应 2.5h， 以47.5%的产率得到cis-3,4-bis(diiodoboryl)-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  1,6-Diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaboranes(6) 的一锅法合成及其反应体系 Alkynes/BI3/NaK2.8 的机理研究

  摘要：

  尝试通过用 BI3（2 当量）和 NaK2.8 处理 3-己炔来制备 tetracarba-nido-octaborane(8) 衍生物 (EtC)4(BI)4 (4) 导致 2,3,4,5 -tetraethyl-1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) (2a) 作为主要产物，微量 4 以及 2,3-diethyl-1,4， 5,6,7-pentaiodo-2,3-dicarba-closo-heptaborane(7) (5)。从 -78 °C 开始，3-己炔、2-丁炔或二苯乙炔分别与 BI3（1 当量）和 NaK2.8 反应得到相应的 1,6-diiodo-2,3,4,5-tetracarba -nido-hexaboranes(6) 2a-c 作为单一碳硼烷产品。在 3-己炔和二苯乙炔的情况下，也检测到六有机基苯衍生物的形成。为了证实

  DOI：

  10.1002/ejic.200300704