(R)-2-((R)-4-(((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)ethanol | 1388896-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-4-(((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)ethanol
• CAS: 1388896-17-0
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 427.571
• InChiKey: XAJIEKUIEHNBOB-KCYZZUKISA-N

物化性质

• 沸点：
  652.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[(2S)-2-hydroxy-2-(1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazol-3-yl)ethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (R)-2-((R)-4-(((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2013106535A9

  公开（公告）日：2014-09-04