4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl 2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)-3-(tritylthio)propanoate | 1380328-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl 2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)-3-(tritylthio)propanoate
• CAS: 1380328-60-8
• 化学式: C₅₀H₄₀F₃N₃O₈S
• 分子量: 899.944
• InChiKey: UFCAJISFANOKQO-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl 2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)-3-(tritylthio)propanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl-3-mercapto-2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型可用于药物控制释放的酶促自消性间隔共轭物的开发

  摘要：

  设计并合成了一种基于化学适配器单元的新型自消灭间隔基共轭物，该共轭物旨在控制释放药物。酶底物裂解后，它通过自发环化机制释放出用作模型药物的荧光团。该系统在生理条件下被证明是稳定的，并且仅在酶的作用下分解。它提供了通用链接，允许将各种药物和目标设备连接到化学适配器。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.012
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4-((2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-ylcarbamoyloxy)methyl)phenyl 2-(2-(2-phenylacetamido)acetamido)-3-(tritylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型可用于药物控制释放的酶促自消性间隔共轭物的开发

  摘要：

  设计并合成了一种基于化学适配器单元的新型自消灭间隔基共轭物，该共轭物旨在控制释放药物。酶底物裂解后，它通过自发环化机制释放出用作模型药物的荧光团。该系统在生理条件下被证明是稳定的，并且仅在酶的作用下分解。它提供了通用链接，允许将各种药物和目标设备连接到化学适配器。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.012