KS-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3) | 182625-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: KS-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3)
• 英文别名: Potassium [2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]thiolate
• CAS: 182625-33-8
• 化学式: C₃₆H₄₉S*K
• 分子量: 552.949
• InChiKey: ANZGRQOSZOWRGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KS-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3) 、 SmI₂(THF)₂ 以 乙醚 为溶剂， 以68 %的产率得到Sm(S-2,6-((2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3))2
  参考文献：
  名称：

  使用三苯硫醇配体探索硫供体原子与 La(II)、Nd(II) 和 Tm(II) 的配位化学

  摘要：

  扩大已知稳定 4f n 5d 1 Ln( II ) 稀土金属 (Ln) 离子的供体原子范围，使其超出 C、N 和 O 第一行主族供体原子，即 Ln( III ) 硫供体三苯基硫醇碘化物配合物，Ln III (SAr iPr6 ) 2 I (Ar iPr6 = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3 ) 2 , Ln = La, Nd) 还原为形成Ln II (SAr iPr6 ) 2配合物。对这些Ln( II )物质进行结构表征，通过密度泛函理论(DFT)计算进行分析，并与由TmI 2 (DME) 3合成的Tm(SAr iPr6 ) 2进行比较。

  DOI：

  10.1039/d4cc01037j

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>) clusters with bulky dithiocarboxylate, thiolate, and selenolate ligands
  作者：Pokpong Rungthanaphatsophon、Charles L. Barnes、Justin R. Walensky

  DOI：10.1039/c6dt02709a

  日期：——

  coordination chemistry of copper has interest due to its use in biological systems as well as for photochemical and medicinal properties. We report the coordination chemistry of copper(I) complexes using terphenyl-based dithiocarboxylate, thiolate, and selenolate ligands. The number of metal ions of the resulting complexes can be tuned by varying the steric properties of the terphenyl ligands, changing

  铜的配位化学因其在生物系统以及光化学和医学特性中的使用而引起人们的兴趣。我们报告了使用基于三联苯基的二硫代羧酸盐，硫醇盐和硒酸盐配体的铜（I）配合物的配位化学。可以通过改变三联苯配体的空间性质，改变起始材料以及添加PEt 3来调节所得配合物的金属离子数量。另外，三联苯配体的空间拥挤导致反应性变化。例如，二硫化碳与[Cu（2,6-（Ph）2 C 6 H 3）] 2的反应导致插入到铜碳键中，与[Cu（2,4,6-（Mes）2 C 6 H 3）]不发生反应，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，或[Et 3 PCu（2,4,6-（Mes）2 C 6 H 2）2 C 6 H 3 ]。描述了使用NMR和IR光谱以及X射线晶体学对新的铜（I）配合物的合成和表征。
• Broadly versus Barely Variable Complex Chromophores of Planar Nickel(II) from κ³-<i>N</i>,<i>N′</i>,<i>C</i> and κ³-<i>N</i>,<i>N′</i>,<i>O</i> Donor Platforms
  作者：Riyadh Alrefai、Gerald Hörner、Hartmut Schubert、Andreas Berkefeld

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00121

  日期：2021.4.26

  only a small impact on the energies of charge transfer type transitions across the visible (vis) to near-infrared (NIR) spectral region and is due to an inversion among spatially distinct but energetically close unoccupied molecular orbitals. Substantial absorptivity across the visible spectral region rather associates with the increasing capability among carboxylato, phenolato, amido, and arylthiolato

  [（κ上通式的平面镍（II）的配合物的发色团这项工作报告3 - ñ，N' ，Ç / ö）的Ni-ER]，它结合了一个κ 2 - Ñ，N' -协调芳香ñ -带有苯基/苯酚侧链供体和可变大肠埃希氏菌的ER（=羧基，酚基，酰胺基和芳基硫醇基）的杂环。平面复合发色团的吸收特性根据三种组成成分之间的相互作用而广泛变化。在N处增加π*轨道的流形-杂环部分通过沿1,10-菲咯啉，四氢二吡啶并吩嗪和二吡啶并吩嗪的π延伸对电荷转移类型在可见光（vis）到近红外（NIR）光谱范围内跃迁的能量只有很小的影响，这是由于在空间上不同但能量上紧密的未占据分子轨道之间的反转。可见光谱范围内的大量吸收性与羧基，酚基，酰胺基和芳硫基大肠菌素之间参与Ni–O / N / Sπ键的能力增强有关。这增加了一种机制，可将大分子N杂环片段上的大分子RE –和π*轨道通过镍的d轨道进行电子耦合，从而实现光诱导的电荷转移。芳基-在这方面表现最佳，但是Ni–O
• A Monomeric, Base-Free Samarium(II) Thiophenolate with a π-Encapsulated Rare-Earth Metal
  作者：Alexandro Cofone、Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/zaac.200600140

  日期：2006.9

  purple, alkane-soluble complex Sm(SAr*)2 (1) (Ar* = 2,6-Trip2C6H3; Trip = 2,4,6-iPr3C6H2) has been prepared by salt metathesis reaction of SmI2 with KSAr*. The solid-state structure shows monomeric units with the metal atom bonded to sulfur atoms of two terminal thiolate ligands (av. Sm–S: 281.6 pm). Additional η6-π-arene interactions are observed to two C6H2 rings of the flanking Trip substituents (av

  通过 SmI2 与 KSAr* 的盐复分解反应制备了深紫色、可溶于烷烃的配合物 Sm(SAr*)2 (1)（Ar* = 2,6-Trip2C6H3；Trip = 2,4,6-iPr3 ）。固态结构显示金属原子与两个末端硫醇盐配体的硫原子键合的单体单元（av. Sm-S：281.6 pm）。观察到额外的 η6-π-芳烃相互作用与侧翼 Trip 取代基的两个 C6H2 环（av. Sm…C: 307.1 pm）。