[2-ethyl-4,5,6-tris(trimethylsilyl)cyclohex-2-en-1-yl]-trimethylsilane | 132273-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: [2-ethyl-4,5,6-tris(trimethylsilyl)cyclohex-2-en-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 132273-54-2
• 化学式: C₂₀H₄₆Si₄
• 分子量: 398.927
• InChiKey: WNXODFYRPPFPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 三甲基氯硅烷 、 四氢呋喃 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNETAU, BERNARD;KREMPP, MICHELE;DUNOGUES, JACQUES;RATTON, SERGE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6179-6182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Une voie originale et selective de fonctionnalisation en position meta du fluoro- et de l'ethylbenzene
  作者：Bernard Bennetau、Michèle Krempp、Jacques Dunoguès、Serge Ratton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81469-1

  日期：——

  An original and regioselective method for the meta functionalisation of fluoro- and ethylbenzene is reported. This process involves a 2,5- disilylation of these substrates using trimethylchlorosilane in the presence of lithium in THF as the solvent. After aromatisation, monodesilylation in position 2- and electrophilic substitution of the trimethylsilyl group in position 5-, meta acetyl-, senecioyl-

  报道了一种用于氟和乙苯的间位官能化的原始的和区域选择性的方法。该方法涉及在锂存在于THF中作为溶剂的情况下，使用三甲基氯硅烷对这些底物进行2,5-二甲硅烷基化。芳构化后，在2位进行单去甲硅烷基化，在5位上亲电取代三甲基甲硅烷基，间乙酰基，千里香酰基，苯甲酰基和碘代氟苯和乙苯，以及间氟或间乙苯磺酸的钠盐和以良好的产率获得了3-氨基磺酰基氟苯。
• Une voie originale et selective de fonctionnalisation en position ortho du fluoro- ou de l'ethylbenzene
  作者：Bernard Bennetau、Michèle Krempp、Jacques Dunogues、Serge Ratton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97018-7

  日期：1990.1

  A new ortho functionalisation of flouro- and ethylbenzene involving a 2,5- disilylation with trimethylcholorsilane in the presence of lithium in THF is reported. After aromatisation, electrophilic substitution of the TMS group in position 2, desilylation in position 5, ortho acetyl-, benzoyl-, bromo- and iodo- fluorobenzenes and ethylbenzenes are obtained in good yields.

  据报道，在THF中存在锂的情况下，氟和乙苯的新邻位官能化涉及与三甲基胆硅烷的2，5-二甲苯基化。芳构化后，以良好的产率获得了位置2处TMS基团的亲电子取代，位置5处的甲硅烷基化，邻位乙酰基，苯甲酰基，溴和碘代氟苯和乙苯。