lithium di(n-decyl)cuprate | 78809-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: lithium di(n-decyl)cuprate
• CAS: 78809-44-6
• 化学式: C₂₀H₄₂Cu*Li
• 分子量: 353.04
• InChiKey: AOKSAWHSCQZDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium di(n-decyl)cuprate 、 (2S,3R,5Z)-cis-2,3-epoxy-5-undecenyl tosylate 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(6Z,9R,10S)-9,10-epoxyheneicosadec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  彩绘苹果蛾Teia anartoides雌性信息素的四个成分的合成。

  摘要：

  合成了澳大利亚害虫苹果雌蛾（Teia anartoides）的四个信息素成分。这些是（Z）-6-henicosen-11-one（1），（6Z，8E）-6,8-henicosadien-11-one（2），（Z）-cis-9,10-epoxy-6-亚油（3）和（Z）-顺-9,10-环氧-6-二十烷（4）。将2-十二烷酮转化为1和2，并且由4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-顺式2，3-环氧-1-丁醇的对映体合成3和4的对映体。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.1559

文献信息

• Enantioselective Halolactonization Reactions using BINOL-Derived Bifunctional Catalysts: Methodology, Diversification, and Applications
  作者：Daniel W. Klosowski、J. Caleb Hethcox、Daniel H. Paull、Chao Fang、James R. Donald、Christopher R. Shugrue、Andrew D. Pansick、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00490

  日期：2018.6.1

  A general protocol is described for inducing enantioselective halolactonizations of unsaturated carboxylic acids using novel bifunctional organic catalysts derived from a chiral binaphthalene scaffold. Bromo- and iodolactonization reactions of diversely substituted, unsaturated carboxylic acids proceed with high degrees of enantioselectivity, regioselectivity, and diastereoselectivity. Notably, these

  描述了使用衍生自手性双萘支架的新型双官能有机催化剂诱导不饱和羧酸的对映选择性卤代内酯化的通用方案。各种取代的不饱和羧酸的溴代和碘代内酯化反应以高度的对映选择性，区域选择性和非对映选择性进行。值得注意的是，这些BINOL衍生的催化剂是第一个通过5- exo模式环化诱导5-烷基-4（Z）-烯烃的溴代和碘代内酯化的反应，从而生成内酯，其中内酯生成了新的碳-卤素键非对映和对映选择性高的中心。6-取代的5（Z）-烯烃酸的碘内酯化也通过6- exo发生环化以提供具有出色对映选择性的δ-内酯。已开发出这种卤代内酯化方法的几个著名应用，用于Z-烯烃的不对称化，动力学拆分和环氧化。这些反应的实用性通过将其应用于合成基伯得隆C的F环亚基的前体以及迄今为止报道的最短的（+）-disparlure催化，对映选择性合成而得到证明。
• Identification of (3Z,6Z)-1,3,6–9,10-epoxyheneicosatriene and (3Z,6Z)-1,3,6–9,10-epoxyeicosatriene in the sex pheromone of hyphantria cunea
  作者：M. Tóth、H.R. Buser、A. Peña、H. Arn、K. Mori、T. Takeuchi、L.N. Nikolaeva、B.G. Kovalev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99256-6

  日期：1989.1
• TOTH, M.;BUSER, H. R.;PENA, A.;ARN, H.;MORI, K.;TAKEUCHI, T.;NIKOLAEVA, L+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3405-3408
  作者：TOTH, M.、BUSER, H. R.、PENA, A.、ARN, H.、MORI, K.、TAKEUCHI, T.、NIKOLAEVA, L+

  DOI：——

  日期：——
• MURI, KENJI;TAKEUCHI, TADASHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 453-457
  作者：MURI, KENJI、TAKEUCHI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——