2-((2-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethyl)thio)acetic acid | 1078126-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-((2-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethyl)thio)acetic acid
• CAS: 1078126-43-8
• 化学式: C₇H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 244.277
• InChiKey: DIMAODVIENYJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙酸 、 2-[(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]ethanethiol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-((2-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethyl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成氢键磷脂之间的膜内和膜间成对分子识别

  摘要：

  多价和预组织是脂质膜-水界面分子识别的基本方面，可以使弱单体结合相互作用具有选择性和稳健性；这个概念在生物学、生物技术和材料科学中都很重要。尽管氢键在水中通常会减弱，但天然脂质之间的膜内氢键已得到充分研究，并被认为有助于脂质生物活性和膜功能。我们假设脂水界面的亲合力和预组织效应可以克服溶剂竞争，并允许在小的非结构化成分之间进行选择性氢键识别。我们发现，由氰尿酸和三聚氰胺功能化的磷脂 1 和 2 组成的静电相同的囊泡膜在悬浮液和固体支持物上发生选择性并置、融合和粘附，表明它们众所周知的低介电氢键特性有效地转化为脂质-水界面。鉴于对水相氢键系统的一些详细研究，这项工作是值得注意的和普遍感兴趣的。我们对该系统进行了广泛的表征，获得了结构、功能和热力学数据。此外，我们发现设计的脂质-脂质头基相互作用导致脂质相形态的显着改变，提供了对分子相互作用与组装状态耦合的深入了解。因此，这项工作有助于我们理解基本现象，例如脂质

  DOI：

  10.1021/ja806954u