ethyl 4-(2'-fluoro-4'-hydroxyphenylazo)benzoate | 847872-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: ethyl 4-(2'-fluoro-4'-hydroxyphenylazo)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[2-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)diazenyl]benzoate；ethyl 4-[(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)diazenyl]benzoate
• CAS: 847872-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 288.278
• InChiKey: VFWKGIVVGHFLJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2'-fluoro-4'-hydroxyphenylazo)benzoate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  弱弯曲分子的液晶自组装发展极性有序

  摘要：

  有机铁电材料对于多功能材料越来越重要。在这里，我们提供了对液晶（LC）软物质中空间诱导的极性有序发展的不同阶段的理解。合成了三类以4-氰基间苯二酚为弯曲核心单元的弱弯曲分子，具有侧向氟化的偶氮苯侧​​翼，并且氟取代位置，烷基链长和温度对LC自组装和极性的影响顺序进行了研究。在LC相中，随着极性域尺寸的逐渐增加，发生了顺电-铁电跃迁，这类似于无机固态铁电体，从而超过了介电常数的最大值。极性相干长度的增加同时导致在高介电常数顺电范围内从同相域向反极性域相关性过渡。与极性顺序的出现有关的是分子倾斜组织的发展和倾斜相干性的增长。这导致从倾斜倾斜的单轴近晶相从非倾斜过渡到倾斜倾斜的双轴近晶相，并导致表面稳定的对称性破裂，形成手性团聚体和场致倾斜。此外，氟化位置具有显着的效果；外围核取代有利于极性顺序，而内向氟化作用则抑制极性顺序。与极性顺序的出现有关的是分子倾斜组织的发展和倾斜相干性的增长。这导致从

  DOI：

  10.1002/chem.201606035
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 苯佐卡因 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2'-fluoro-4'-hydroxyphenylazo)benzoate
  参考文献：
  名称：

  弱弯曲分子的液晶自组装发展极性有序

  摘要：

  有机铁电材料对于多功能材料越来越重要。在这里，我们提供了对液晶（LC）软物质中空间诱导的极性有序发展的不同阶段的理解。合成了三类以4-氰基间苯二酚为弯曲核心单元的弱弯曲分子，具有侧向氟化的偶氮苯侧​​翼，并且氟取代位置，烷基链长和温度对LC自组装和极性的影响顺序进行了研究。在LC相中，随着极性域尺寸的逐渐增加，发生了顺电-铁电跃迁，这类似于无机固态铁电体，从而超过了介电常数的最大值。极性相干长度的增加同时导致在高介电常数顺电范围内从同相域向反极性域相关性过渡。与极性顺序的出现有关的是分子倾斜组织的发展和倾斜相干性的增长。这导致从倾斜倾斜的单轴近晶相从非倾斜过渡到倾斜倾斜的双轴近晶相，并导致表面稳定的对称性破裂，形成手性团聚体和场致倾斜。此外，氟化位置具有显着的效果；外围核取代有利于极性顺序，而内向氟化作用则抑制极性顺序。与极性顺序的出现有关的是分子倾斜组织的发展和倾斜相干性的增长。这导致从

  DOI：

  10.1002/chem.201606035

文献信息

• Spontaneous Mirror-Symmetry Breaking in Isotropic Liquid Phases of Photoisomerizable Achiral Molecules
  作者：Mohamed Alaasar、Marko Prehm、Yu Cao、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/anie.201508097

  日期：2016.1.4

  Spontaneous mirror‐symmetry breaking is of fundamental importance in science as it contributes to the development of chiral superstructures and new materials and has a major impact on the discussion around the emergence of uniform chirality in biological systems. Herein we report chirality synchronization, leading to spontaneous chiral conglomerate formation in isotropic liquids of achiral and photoisomerizable

  自发的镜像对称断裂在科学中具有根本的重要性，因为它有助于手性上层结构和新材料的发展，并且对围绕生物系统中均匀手性的出现的讨论产生了重大影响。本文中我们报道了手性同步，导致在非手性和可光异构的偶氮苯类棒状分子的各向同性液体中自发形成手性团聚体。发现氟取代基在芳族核上的位置对这些手性液体的稳定性和温度范围具有显着影响。此外，这些液体团聚物以与3D四方中间相相邻的新相序出现。