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4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-羧酸 | 371199-48-3

中文名称
4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid
英文别名
——
4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-羧酸化学式
CAS
371199-48-3
化学式
C5H6N4O3
mdl
MFCD01563854
分子量
170.128
InChiKey
PWWLZHMZBKQGQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-羧酸 、 methyl 4-{[(2S)-3-hydroxy-2-(methylamino)propyl]amino}benzoate hydrochloride 在 C12H17N4O(1+)*F6P(1-)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以48.28 %的产率得到4-{[(2S)-2-[1-(4-amino-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-N-methylformamido]-3-hydroxypropyl]amino} methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    一种诸葛菜碱D的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种诸葛菜碱D的制备方法。本发明首次提供了诸葛菜碱D的化学制备方法。本发明以商业可得且结构简单的丝氨酸甲酯为初始原料,首次经10步化学反应制备诸葛菜碱D,为诸葛菜碱D的深入开发利用提供了可靠的物质基础。
    公开号:
    CN117105940A
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文献信息

  • 一种诸葛菜碱D的制备方法
    申请人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
    公开号:CN117105940A
    公开(公告)日:2023-11-24
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种诸葛菜碱D的制备方法。本发明首次提供了诸葛菜碱D的化学制备方法。本发明以商业可得且结构简单的丝氨酸甲酯为初始原料,首次经10步化学反应制备诸葛菜碱D,为诸葛菜碱D的深入开发利用提供了可靠的物质基础。
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