(5R,6S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione | 318497-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5R,6S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: (5R,6S)-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 318497-57-3
• 化学式: C₄₃H₆₂N₂O₉Si₂
• 分子量: 807.144
• InChiKey: NJMZEMVTHLVCGR-AANLYWHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 (5R,6S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-5-[(5R,6S)-5,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-2,4-dioxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl]-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从带有氧化碱的构件合成含胸苷的寡核苷酸的胸腺嘧啶乙二醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001103)39:21<3874::aid-anie3874>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-[(5R,6S)-5,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-2,4-dioxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl]-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5R,6S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-5,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从带有氧化碱的构件合成含胸苷的寡核苷酸的胸腺嘧啶乙二醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001103)39:21<3874::aid-anie3874>3.0.co;2-o