(3-dimethylboranyl-1,1,4-trimethyl-5-trimethylstannylsilol-2-yl)-trimethylstannane | 104675-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (3-dimethylboranyl-1,1,4-trimethyl-5-trimethylstannylsilol-2-yl)-trimethylstannane
• CAS: 104675-98-1
• 化学式: C₁₅H₃₃BSiSn₂
• 分子量: 489.744
• InChiKey: RZJOSJDOQPPOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-dimethylboranyl-1,1,4-trimethyl-5-trimethylstannylsilol-2-yl)-trimethylstannane 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-2,5-bis(trimethylstannyl)-3,4-dimethylsilacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von alkinylstannanen：XVII。在硅和生殖环戊烯3-烯中合成新神经和生殖环戊二烯戊二烯与IHRE合成物

  摘要：

  新的炔基硅烷和炔基锗烷，双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基硅烷和双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基锗烷的有机硼化反应会生成1,1-二甲基-2,5-双（三甲基锡烷基）-3-二烷基硼基-4-烷基-sila-和杀菌环戊二烯分别以定量的产量计算。这些化合物以前所未有的方式与2当量的乙醇或甲醇反应，分别定量地得到1,1-二甲基-3,4-二烷基-1-sila-和1-germacyclopent-3-enes。所有化合物均通过NMR光谱（1 H，11 B，13 C，29 Si和119 Sn NMR）表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99548-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane 、 三甲基硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到(3-dimethylboranyl-1,1,4-trimethyl-5-trimethylstannylsilol-2-yl)-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von alkinylstannanen：XVII。在硅和生殖环戊烯3-烯中合成新神经和生殖环戊二烯戊二烯与IHRE合成物

  摘要：

  新的炔基硅烷和炔基锗烷，双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基硅烷和双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基锗烷的有机硼化反应会生成1,1-二甲基-2,5-双（三甲基锡烷基）-3-二烷基硼基-4-烷基-sila-和杀菌环戊二烯分别以定量的产量计算。这些化合物以前所未有的方式与2当量的乙醇或甲醇反应，分别定量地得到1,1-二甲基-3,4-二烷基-1-sila-和1-germacyclopent-3-enes。所有化合物均通过NMR光谱（1 H，11 B，13 C，29 Si和119 Sn NMR）表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99548-2

文献信息

• A new route to silacyclopentadiene derivatives
  作者：Berned Wrackmeyer

  DOI：10.1039/c39860000397

  日期：——

  In contrast with unsuccessful attempts at organoboration of diethynyldimethylsilane, the stannylated derivative, bis(trimethylstannylethynyl)dimethylsilane, (3), is shown to react quantitatively with trialkylboranes, BR3(R = Me, Et, Pr1) to give new silacyclopentadiene derivatives.

  与未成功进行二乙炔基二甲基硅烷的有机硼化的尝试相反，已证明苯乙烯化衍生物双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基硅烷（3）与三烷基硼烷BR 3（R = Me，Et，Pr 1）定量反应生成新的硅杂环戊二烯衍生物。
• WRACKMEYER, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 5, 397-399
  作者：WRACKMEYER, B.

  DOI：——

  日期：——
• WRACKMEYER B., J. ORGANOMET. CHEM., 310,(1986) N 2, 151-160
  作者：WRACKMEYER B.

  DOI：——

  日期：——