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hydridotris(pentafluoroethyl)borate | 864065-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydridotris(pentafluoroethyl)borate
英文别名
Tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)boranuide;tris(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)boranuide
hydridotris(pentafluoroethyl)borate化学式
CAS
864065-78-1
化学式
C6HBF15
mdl
——
分子量
368.861
InChiKey
KOEIHZXFDNJKDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane 以 环丁砜 为溶剂, 生成 hydridotris(pentafluoroethyl)borate
    参考文献:
    名称:
    新的氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]?,意外形成 [(C2F5)3BH]? 作为副产品Das neue Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borat Anion [(C2F5)3BF]?, unerwartete Bildung des Nebenprodukts [(C2F5)3BH]?
    摘要:
    二甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B · NHMe2 (1) 由 C2F5I、Br2BNMe2 和三(二乙氨基)膦在环丁砜中得到。使用 CH3I/KOH 烷基化产生三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B·NMe3 (2)。化合物 2 与 NEt3×3HF 在 200-204 °C 下取代三甲胺配体反应生成新型氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]- (3),收率良好。副产物是羟基-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BOH]-(4)和氢化-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BH]-(5)。
    DOI:
    10.1002/zaac.200400447
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文献信息

  • The New Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borate Anion [(C2F5)3BF]?, Unexpected Formation of [(C2F5)3BH]? as a By-ProductDas neue Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borat Anion [(C2F5)3BF]?, unerwartete Bildung des Nebenprodukts [(C2F5)3BH]?
    作者:Gottfried Pawelke、Helge Willner
    DOI:10.1002/zaac.200400447
    日期:2005.3
    Dimethylamine-tris(pentafluoroethyl)borane (C2F5)3B · NHMe2 (1) has been obtained from C2F5I, Br2BNMe2 and tris(diethylamino)phosphane in sulfolane. Alkylation using CH3I/KOH yielded the trimethylamine-tris(pentafluoroethyl)borane (C2F5)3B · NMe3 (2). Compound 2 reacts with NEt3×3HF at 200—204 °C under replacement of the trimethylamine ligand to form the novel fluoro-tris(pentafluoroethyl)borate anion [(C2F5)3BF]—
    二甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B · NHMe2 (1) 由 C2F5I、Br2BNMe2 和三(二乙氨基)膦在环丁砜中得到。使用 CH3I/KOH 烷基化产生三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B·NMe3 (2)。化合物 2 与 NEt3×3HF 在 200-204 °C 下取代三甲胺配体反应生成新型氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]- (3),收率良好。副产物是羟基-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BOH]-(4)和氢化-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BH]-(5)。
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