(2-{[(4E)-2-amino-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-4-ylidene]amino}-5-methoxyphenyl)methylformamide | 1234801-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2-{[(4E)-2-amino-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-4-ylidene]amino}-5-methoxyphenyl)methylformamide
• CAS: 1234801-35-4
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: FMRGVPYPUPDPPO-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑 、 3-(1-羟基环己基)-2-丙炔腈 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(2-{[(4E)-2-amino-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-4-ylidene]amino}-5-methoxyphenyl)methylformamide
  参考文献：
  名称：

  α，β-乙炔γ-羟基腈和水对苯并咪唑的异常容易的环裂解

  摘要：

  苯并咪唑与α，β-炔属γ-羟基腈和水在乙腈中于20-25°C进行三天反应或在45-50°C进行六小时的三组分反应导致咪唑环断裂为仅以84-99％的收率得到相应的（2-{[（（3E）-5-氨基呋喃-3（2H）-亚烷基]氨基}苯基）苯基）甲酰胺。该合成涉及由初级两性离子和水形成的中间半缩醛的多位置级联转变。 炔烃-苯并咪唑-杂环-多组分反应-腈-开环-多环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218704