2,2',3,3',4,4'-Hexa-tert-butyl-1,1'-bicyclotetraphosphan | 145678-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4'-Hexa-tert-butyl-1,1'-bicyclotetraphosphan
• 英文别名: 2,2',3,3',4,4'-hexa-tert-butyl-1,1'-bicyclotetraphosphane；1,2,3-tritert-butyl-4-(2,3,4-tritert-butyltetraphosphetan-1-yl)tetraphosphetane
• CAS: 145678-98-4
• 化学式: C₂₄H₅₄P₈
• 分子量: 590.483
• InChiKey: YDCWOTGZXSGPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4,4'-Hexa-tert-butyl-1,1'-bicyclotetraphosphan 在 过氧乙酸 、 cumolhydroperoxide 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以28 mg的产率得到2,2',3,3',4,4'-Hexa-tert-butyl-1,1'-bicyclotetraphosphan-2,2',3,3',4,4'-hexaoxid
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Germeshausen, Joachim, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 372 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-Tri-tert-butyl-4-chloro-tetraphosphetane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以4.3 g的产率得到2,2',3,3',4,4'-Hexa-tert-butyl-1,1'-bicyclotetraphosphan
  参考文献：
  名称：

  六叔丁基八膦的动态金（I）配合物

  摘要：

  据报道，{环-（P 4 t Bu 3）} 2（1）的合成简便，可将膦用于后续化学反应。Octaphosphane 1起反应以[AUCL（THT）]（THT =四氢噻吩）中，得到单金属{[AUCL（1个-κ 2 P 2，P 4'）]，2 }，双金属{[（AUCL）2（1个-κ 2 P 2，P 4'，κ P 2'）]，3 }和三金属络合物{[（AUCL）3（1个-κ 2 P 2，P 4'，κ P 2'，κ P 4）]，4 }其中，最多至配体的4个磷原子参与协调。在这些络合物的每一个中，一个金（I）原子都以不寻常的扭曲T形配位方式被螯合，该配位形式在溶液中的两个供体原子之间进行快速交换。此外，这种配位模式与膦配体的柔韧性相结合，引起了单金属配合物2有趣的动力学行为，这已通过NMR光谱，X射线晶体学和DFT计算得以阐明。

  DOI：

  10.1002/ejic.201901300

文献信息

• Facile synthesis of <i>cyclo</i>-(P₄^<i>t</i>Bu₃)-containing oligo- and pnictaphosphanes
  作者：Volker Jens Eilrich、Toni Grell、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/d1dt02639a

  日期：——

  The cyclo-(P4tBu3) synthon [Licyclo-(P4tBu3)}(thf)(tmeda)] (1) (thf = tetrahydrofuran, tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethane-1,2-diamine) is readily accessible in a one-pot synthesis from P4 and LitBu. The use of 1 as a cyclo-(P4tBu3) building block enables the rational synthesis of cyclo-(P4tBu3)-containing oligophosphanes, namely cyclo-(P4tBu3)}2 (2), cyclo-(P4tBu3)}2PtBu (3) and cyclo-(P4tBu3)}2CH2

  环-(P 4 t Bu 3 ) 合成子[Li cyclo -(P 4 t Bu 3 )}(thf)(tmeda)] ( 1 ) (thf = 四氢呋喃, tmeda = N , N , N ', N ' -四甲基乙烷-1,2-二胺）在由 P 4和 Li t Bu 的一锅法合成中很容易获得。使用1作为cyclo -(P 4 t Bu 3 ) 结构单元能够合理合成cyclo -(P 4 t Bu3 )-含低聚膦，即环-(P 4 t Bu 3 )} 2 ( 2 )、环-(P 4 t Bu 3 )} 2 P t Bu ( 3 ) 和 cyclo -(P 4 t Bu 3 )} 2 CH 2 ( 4 ), C 3 v -对称磷腈 E环-(P 4 t Bu 3 )} 3 (E = Bi, Sb, As;5–7 ) 以及 AsCl cyclo -(P 4 t Bu 3 )} 2 ( 8 )。
• Baudler, Marianne; Hellmann, Jochen; Bachmann, Paul, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 4, p. 415 - 417
  作者：Baudler, Marianne、Hellmann, Jochen、Bachmann, Paul、Tebbe, Karl-Friedrich、Froehlich, Roland、Feher, Magda

  DOI：——

  日期：——
• Baudler, Marianne; Makowka, Bernd, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 12, p. 976 - 977
  作者：Baudler, Marianne、Makowka, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Baudler, Marianne; Aktalay, Yusuf; Tebbe, Karl-Friedrich, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 11, p. 1020 - 1022
  作者：Baudler, Marianne、Aktalay, Yusuf、Tebbe, Karl-Friedrich、Heinlein, Thomas

  DOI：——

  日期：——