Cyclohexylmethoxy<(1-methylpiperazin-4-yl)methyl>phenylsilan | 124393-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cyclohexylmethoxy<(1-methylpiperazin-4-yl)methyl>phenylsilan
• 英文别名: cyclohexyl-methoxy-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-phenylsilane
• CAS: 124393-80-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂OSi
• 分子量: 332.561
• InChiKey: AMLBOBREBOETQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylmethoxy<(1-methylpiperazin-4-yl)methyl>phenylsilan 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyclohexyl<(1-methylpiperazin-4-yl)methyl>phenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  合成和本生抗真菌药物西拉-六环甲基硫酸盐

  摘要：

  通过从（CH 3 O）3 SiCH 2 Cl开始的六步合成（总收率16％），制备了抗毒蕈碱剂甲基硫酸六环杂环硫酸盐（7a）的硅类似物硅环己硫酸盐（7b）。此外，相应的游离碱（从（CH 3 O）3 SiCH 2 Cl开始的五步合成；总收率29％）和与结构相关的（氨基甲基）硅烷醇（从环戊基开始的三步合成）合成了C 6 H 11（C 6 H 5）Si（OCH 3）CH 2 Cl；总产率为46％。7b是有效且高度选择性的抗毒蕈碱剂。由于其非凡的选择性，它在实验药理学中用于对毒蕈碱受体的各种亚型进行分类。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85425-7
• 作为产物：
  描述：

  (Chlormethyl)cyclohexyldimethoxysilan 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Cyclohexylmethoxy<(1-methylpiperazin-4-yl)methyl>phenylsilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本生抗真菌药物西拉-六环甲基硫酸盐

  摘要：

  通过从（CH 3 O）3 SiCH 2 Cl开始的六步合成（总收率16％），制备了抗毒蕈碱剂甲基硫酸六环杂环硫酸盐（7a）的硅类似物硅环己硫酸盐（7b）。此外，相应的游离碱（从（CH 3 O）3 SiCH 2 Cl开始的五步合成；总收率29％）和与结构相关的（氨基甲基）硅烷醇（从环戊基开始的三步合成）合成了C 6 H 11（C 6 H 5）Si（OCH 3）CH 2 Cl；总产率为46％。7b是有效且高度选择性的抗毒蕈碱剂。由于其非凡的选择性，它在实验药理学中用于对毒蕈碱受体的各种亚型进行分类。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85425-7

文献信息

• TACKE, REINHOLD;LINOH, HARYANTO;RAFEINER, KLAUS;LAMBRECHT, GUNTER;MUTSCHL+, J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 159-168
  作者：TACKE, REINHOLD、LINOH, HARYANTO、RAFEINER, KLAUS、LAMBRECHT, GUNTER、MUTSCHL+

  DOI：——

  日期：——