3-戊醇,2,2,3,4,4-五甲基-,盐锂 | 169777-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 3-戊醇,2,2,3,4,4-五甲基-,盐锂
• 英文名称: 3-Pentanol, 2,2,3,4,4-pentamethyl-, lithium salt
• 英文别名: ^tBu₂MeCOLi；H3C-CtBu2-OLi；Li(ditox)
• CAS: 169777-09-7
• 化学式: C₁₀H₂₁O*Li
• 分子量: 164.217
• InChiKey: ATFRVUBIZGEDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊醇,2,2,3,4,4-五甲基-,盐锂 在 六氟磷酸银 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Fe(tBu2MeCO)3(THF)
  参考文献：
  名称：

  Iron in a Trigonal Tris(alkoxide) Ligand Environment

  摘要：

  Mononuclear Fe(II) and Fe(III) complexes residing in a trigonal tris(ditox) (ditox = Bu-t(2)(Me)CO-) ligand environment have been synthesized and characterized. The Fe(III) ditox complex does not react with oxidants such as PhIO, whereas NMe3O substitutes a coordinated tetrahydrofuran (THF) in the apical position without undergoing oxo transfer. In contrast, the Fe(II) ditox complex reacts rapidly with PhIO or Me3NO in THF or cyclohexadiene to furnish a highly reactive intermediate, which cleaves C-H bonds to afford the Fe(III)-hydroxide complex. When generated in 1,2-difluorobenze, this intermediate can be intercepted to oxidize phosphines to phosphine oxide. The fast rates at which these reactions occur is attributed to a particularly weak ligand field imparted by the tris(alkoxide) ancillary ligand environment.

  DOI：

  10.1021/ic302634q

文献信息

• Pseudotetrahedral d⁰, d¹, and d² Metal−Oxo Cores within a Tris(alkoxide) Platform
  作者：Stanislav Groysman、Dino Villagrán、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ic101968s

  日期：2010.12.6

  Low-coordinate first-row metal complexes of d0 [vanadium(V)], d1 [chromium(V)], and d2 [chromium(IV)] assume the unusual ligand field of a pseudotetrahedron when supported by a tripodal tBu2(Me)CO− alkoxide framework. Structural, spectroscopic, and reactivity studies, supported by density functional theory calculations, indicate that the d electrons in the chromium(V) and -(IV) oxo complexes reside in metal−oxygen

  当由三脚架tBu支撑时，d 0 [钒（V）]，d 1 [铬（V）]和d 2 [铬（IV）]的低配位第一金属络合物假定伪四面体的不寻常配体场2（Me）的CO -醇盐框架。在密度泛函理论计算的支持下，结构，光谱和反应性研究表明，铬（V）和-（IV）氧配合物中的d电子存在于金属-氧反键轨道中，从而引起金属-氧的不同反应性，取决于存在的d个电子的数量。