7-amino-2-(4-chlorophenylamino)-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine | 1453125-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-amino-2-(4-chlorophenylamino)-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-N-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,7-diamine
• CAS: 1453125-12-6
• 化学式: C₁₀H₈ClN₇
• 分子量: 261.673
• InChiKey: ODSJYHMONQWLNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  358-359 °C
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 7-amino-2-(4-chlorophenylamino)-1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分微波促进的2-氨基取代的7-氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的合成

  摘要：

  一种新型，高效，无催化剂的单锅三组分方法，用于合成2-氨基取代的7-氨基-1,2,4-三唑[1,5- a ] [1,3,5开发了使用3,5-二氨基-1,2,4-三唑，氰胺和原甲酸三乙酯的三嗪。反应在微波辅助加热下顺利进行。该方法的优点包括使用容易获得的试剂，较短的反应时间和操作简便。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.158