(S)-1-phenylethan-1-amine 2,2,2-triphenylacetate | 1592984-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-1-phenylethan-1-amine 2,2,2-triphenylacetate
• CAS: 1592984-03-6
• 化学式: C₈H₁₁N*C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: GCXUTWZKDPAOJN-ZLTKDMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-phenylethan-1-amine 2,2,2-triphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  用高级图集分析表征氢键网络的超分子隐藏手性

  摘要：

  从拓扑结构的对称观点出发，通过高级图集分析揭示了伯羧酸铵盐的氢键（HB）网络的超分子隐藏手性。环状HB（R-HB）网络在拓扑上被视为面孔，因此由于附着在面孔上的取代基而表现出顺应性和位置异构性。为了描述面的对称特性，请使用附加符号Re（右手或顺时针），Si（左手或逆时针）和m（镜子），被提议。根据符号，根据对称性对各种面孔进行分类。对这些面的对称性考虑使我们能够精确评估由这些面组成的0D-三次，1D-阶梯和2D-表HB网络的超分子手性，尤其是其手性。1D阶梯和2D折叠HB网络分别通过以1D和2D方式累积手性面而产生手性，而0D-cubic HB网络基于八种面的组合而产生手性，类似于骰子的手性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303770