1--1-methoxy-ethan | 14630-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1--1-methoxy-ethan
• 英文别名: 1-(Tributylstannyloxy)-1-methoxy-ethan
• CAS: 14630-14-9
• 化学式: C₁₅H₃₄O₂Sn
• 分子量: 365.144
• InChiKey: WKAOEDCRODAQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±44.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--1-methoxy-ethan 在 C₆H₅NSO 作用下， 生成 N-Phenyl-N-(tributylstannyl)-schwefligsaeure-methylester-amid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributyl(4-chlorobutoxy)stannane 生成 1--1-methoxy-ethan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic reactions. Part VI. The addition of the Sn–O bond to the carbonyl group
  作者：Alwyn G. Davies、W. R. Symes

  DOI：10.1039/j39670001009

  日期：——

  with other carbonyl compounds by a reversible exchange of the organotin reagent. Acetyl chloride or methanol similarly react by displacing the carbonyl compound OCR″R‴. If one or both of the groups R″ and R‴ is a trihalogenomethyl group, methanolysis can alternatively involve displacement of the carbonyl compound R″CO·OR′, liberating the haloform; in consequence, organotin compounds catalyse the methanolysis

  甲醇三丁基锡和双三丁基锡氧化物在许多醛和某些更具反应性的酮的羰基上反应，生成1：1加合物（A）。在氯醛和1,1,3-三氯-1,3,3-三氟丙烷-2-一的情况下，核磁共振谱表明还可以形成1：2加合物（B），并与氯醛重复生成通过该过程，得到聚合物（C）。R 3 Sn·OR [图形省略] R 3 Sn·O·CR″ R″′·OR′图形（A）R 3 Sn·[O·CR″ R″′] 2 ·OR′[图形省略] R 3 Sn·[O·CR″ R″′] a·OR'（B）（C）通过有机锡试剂的可逆交换，1：1加合物（A）可以与其他羰基化合物反应。类似地，乙酰氯或甲醇通过取代羰基化合物OCR” R 4进行反应。如果基团R”和R 4中的一个或两个是三卤代甲基，则甲醇分解可以替代地涉及羰基化合物R” CO·OR'的置换，从而释放出卤代形式。结果，有机锡化合物催化六氯丙酮的甲醇分解为三氯乙酸甲酯和氯仿。建议所有这些反应通过一个六元循环过渡态进行。
• The addition of the Sn–O bond to aldehydes
  作者：Alwyn G. Davies、W. R. Symes

  DOI：10.1039/c19650000025

  日期：——