2-Azido-4,6-diethoxy-1,3,5-triazin | 70735-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Azido-4,6-diethoxy-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2-azido-4,6-diethoxy-[1,3,5]triazine；2-azido-4,6-diethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 70735-73-8
• 化学式: C₇H₁₀N₆O₂
• 分子量: 210.195
• InChiKey: XCFGFOYDUGOHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Α-(对甲苯磺酰)苯乙酮 、 2-Azido-4,6-diethoxy-1,3,5-triazin 在 trypsin from porcine pancreas 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85 %的产率得到2,4-diethoxy-6-(5-phenyl-4-tosyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  酶催化区域选择性合成 4-杂官能化 1,5-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  使用 2-叠氮基-1,3,5-三嗪 (ADT) 作为 1,3-偶极子与活化烯烃进行环加成反应，用于区域选择性构建完全取代的 1,2,3-三唑的酶催化新方案已开发出在水性介质中。各种 4-杂取代-1,2,3-三唑很容易以良好至优异的产率组装，并具有高区域选择性。该反应还具有底物范围广、官能团耐受性强、克级合成、过程环境友好等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02341
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到2-Azido-4,6-diethoxy-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  酶催化区域选择性合成 4-杂官能化 1,5-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  使用 2-叠氮基-1,3,5-三嗪 (ADT) 作为 1,3-偶极子与活化烯烃进行环加成反应，用于区域选择性构建完全取代的 1,2,3-三唑的酶催化新方案已开发出在水性介质中。各种 4-杂取代-1,2,3-三唑很容易以良好至优异的产率组装，并具有高区域选择性。该反应还具有底物范围广、官能团耐受性强、克级合成、过程环境友好等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02341

文献信息

• Derivatives of sym-Triazines. 6. Some Special Features of the Addition of Substituted Acetylenes to Triazine Monoazides
  作者：S. N. Mikhailychenko、A. A. Chesniuk、A. D. Koniushkin、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1023/b:cohc.0000048290.27171.9b

  日期：2004.9