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(4E,6Z)-6-Bromo-7-cyclohexyl-hepta-4,6-dien-1-ol | 132665-28-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4E,6Z)-6-Bromo-7-cyclohexyl-hepta-4,6-dien-1-ol
英文别名
(4E,6Z)-6-bromo-7-cyclohexyl-4,6-heptadien-1-ol;(4E,6Z)-6-bromo-7-cyclohexylhepta-4,6-dien-1-ol
(4E,6Z)-6-Bromo-7-cyclohexyl-hepta-4,6-dien-1-ol化学式
CAS
132665-28-2
化学式
C13H21BrO
mdl
——
分子量
273.213
InChiKey
WAWYRXLGBNPAGE-NRACAGIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective synthesis of (Z,E)-2-bromo-1,3-dienes via the palladium (O) catalyzed cross coupling reactions of 1,1-dibromoolefins and vinylboronic acids
    作者:William R. Roush、Kevin J. Moriarty、Bradley B. Brown
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97103-x
    日期:1990.1
    (Z,E)-2-Bromo-1,3-dienes are synthesized via stereoselective Pd° catalyzed cross coupling reactions of 1,1-dibromoolefins and vinylboronic acids.
    (Z,E)-2--1,3-二烯是通过1,1-二烯烃与乙烯基硼酸的立体选择性Pd°催化交叉偶联反应合成的。
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