7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hept-2-en-1-yl acetate | 753031-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hept-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-2-en-1-yl acetate
• CAS: 753031-13-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: VORRYKPRNJCHFZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 、 叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 1,4-bis[4-Oipr-5-(4,5-dihydroIMES)Cl2Ru=CH]pyrimidin-2-ylpiperazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘧啶修饰的NHC钌-亚烷基催化剂的合成及其在RCM、CM、EM和ROMP反应中的应用

  摘要：

  通过引入螯合的嘧啶基亚甲基亚单元制备了一种新型的N-杂环卡宾载钌烯烃复分解催化剂，其中富电子取代基被连接以稳定钌配合物。这些催化剂已成功用于各种类型的烯烃复分解反应，包括闭环复分解（RCM）、交叉复分解（CM）、烯炔复分解（EM）和开环复分解聚合（ROMP）反应。其中的结果表明，缺电子嘧啶结构的存在大大增强了新的 NHC 钌配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200989

文献信息

• Large‐Scale Synthesis of a Niche Olefin Metathesis Catalyst Bearing an Unsymmetrical N‐Heterocyclic Carbene (NHC) Ligand and its Application in a Green Pharmaceutical Context
  作者：Tomasz Nienałtowski、Paweł Szczepanik、Paweł Małecki、Dorota Czajkowska‐Szczykowska、Stefan Czarnocki、Jolanta Pawłowska、Anna Kajetanowicz、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.202003830

  日期：2020.12

  large‐scale synthesis of known Ru olefin metathesis catalyst VII featuring an unsymmetrical N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand with one 2,5‐diisopropylphenyl (DIPP) and one thiophenylmethylene N‐substituent is reported. The optimised procedure does not require column chromatography in any step and allows for preparation of up to 0.5 kg batches of the catalyst from simple precursors. The application profile

  据报道大规模合成了已知的钌烯烃复分解催化剂VII，该催化剂具有一个不对称的N-杂环卡宾（NHC）配体，其中有一个2,5-二异丙基苯基（DIPP）和一个硫代苯基亚甲基N取代基。优化的程序在任何步骤都不需要柱色谱，并且可以从简单的前体中制备多达0.5 kg批次的催化剂。在环保型碳酸二甲酯（DMC）中研究了所得催化剂的应用概况。虽然七在与缺乏电子的配偶的交叉复分解（CM）中显示出低效率，对于具有容易使C-C双键异构化的底物，其结果达到了良好至优异的结果。这包括具有药用化学意义的多功能底物，例如精神活性5F‐PB‐22和NM‐2201的类似物以及两种PDE5抑制剂西地那非和伐地那非。最后，在DMC中对Vardenafil衍生物进行了较大规模的闭环复分解（RCM），从而以高收率和低Ru污染水平（7.7 ppm）直接分离了预期的产物（23 g）。
• RUTHENIUM POLYMERISATION CATALYSTS
  申请人：UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US20140228563A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Cis and trans ruthenium complexes that can be used as catalysts for ring opening metathesis polymerisation (ROMP) are described. The complexes are generally square pyramidal in nature, having two anionic ligands X. Corresponding cationic complexes where one or both of the anionic ligands X are replaced by a non-co-ordinating anionic ligand are also described. Polymers such as polydicyclopentadiene (PDCPD) can be prepared using the catalysts.

  描述了可以用作环开环醚交换聚合（ROMP）催化剂的顺式和反式钌配合物。这些配合物通常具有两个阴离子配体X，本质上是方锥形的。还描述了相应的阳离子配合物，其中一个或两个阴离子配体X被非配位阴离子配体取代。可以使用这些催化剂制备聚二环戊二烯（PDCPD）等聚合物。
• Synthesis and Reactivity of Ruthenium Phosphite Indenylidene Complexes
  作者：Xavier Bantreil、Albert Poater、César A. Urbina-Blanco、Yannick D. Bidal、Laura Falivene、Rebecca A. M. Randall、Luigi Cavallo、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/om300703p

  日期：2012.11.12

  The synthesis of the four olefin metathesis precatalysts Caz-1a-d, featuring the NHC ligand N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (SIMes) and four different phosphites (P((OPr)-Pr-i)(3), P(OPh)(3), P(OEt)(3), and P(OMe)(3)), is reported. The complexes are readily synthesized from commercially available [RuCl2(3-phenylinden-1-ylidene)-(pyridine)(SIMes)] (Ind-III) in yields of up to 88%. These complexes adopt an unusual cis configuration between the phosphite and the NHC ligands. NMR experiments and computational studies confirm that the cis complexes are thermodynamically favored in comparison to their trans counterparts. In addition, the isomerization from trans to cis occurs via a mononuclear and non-dissociative mechanism. Among the four precatalysts, cis-Caz-1a, featuring a P((OPr)-Pr-i)(3) ligand, displays the highest activity in ring-closing metathesis and cross-metathesis transformations. Experiments at low catalyst loadings demonstrated the potential of this catalyst, allowing better conversions than with commonly used commercially available precatalysts.