1-Trimethylsilyl-3-dimethylchlorsilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan | 20124-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-3-dimethylchlorsilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
• CAS: 20124-53-2
• 化学式: C₉H₂₇ClN₂Si₄
• 分子量: 311.122
• InChiKey: AYDDMNRMNLLTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilyl-3-dimethylchlorsilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan 在 三乙胺 作用下， 生成 1-Trimethylsilyl-3-dimethylhydroxysilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  Fink,W., Helvetica Chimica Acta, 1969, vol. 52, p. 1838 - 1841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Trimethylsilyl-3-dimethylchlorsilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  Bei-tügezur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]。α，ω-二甲基氯甲硅烷基取代基环二硅氮烷†

  摘要：

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510503

文献信息

• Beiträge zur Chemie der Si-N Bindung, XXI. [1] Über die Strukturisomerisierung N-silylierter Cyclosilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19690520810

  日期：——

  When 6- and 8-membered silazane rings are silylated after previous metalation with n-butyllithium isomerizations to cyclodisilazane structures take place by ring contraction. Structures of the various isomers are assigned by 1H-nmr.- and infrared spectra. The anionic rearrangements which were studied by proton nmr. spectroscopy and vapor-phase chromatography occur with catalytic amounts of base and

  当六元和八元硅氮烷环在先前用正丁基锂异构化的金属化后通过环收缩发生甲硅烷基化时，会生成环二硅氮烷结构。各种异构体的结构由1 H-核磁共振和红外光谱确定。质子核磁共振研究的阴离子重排。光谱法和气相色谱法是在催化量的碱作用下发生的，并在一级动力学后部分达到平衡。