hexakis(t-butyl isocyanide)chromium(0) | 61817-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: hexakis(t-butyl isocyanide)chromium(0)
• 英文别名: Chromium;2-isocyano-2-methylpropane
• CAS: 61817-78-5
• 化学式: C₃₀H₅₄CrN₆
• 分子量: 550.795
• InChiKey: XXNSTKYIQWPOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(t-butyl isocyanide)chromium(0) 在 HI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acho, Jacqueline A.; Lippard, Stephen J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1294 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(η-cyclooctatetraene)dichromium(0) 、 异氰酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到hexakis(t-butyl isocyanide)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属蒸气与环庚三烯和环辛酸酯的反应

  摘要：

  环庚三烯在低温下与缩合相中过渡金属原子的反应配位伴随着大量的氢迁移。因此，C的缩合7 ħ 8与钛，钒，铬，铁，和Co得到钛[Ti（η-C的蒸气7 ħ 7）（η 5 -C 7 ħ 9）]，V（C 14 ħ 16），[CR（η-C 7 H ^ 7）（η 4 -C 7 ħ 10）]，[铁（η 5 -C 7 ħ 7）（η 5 -C 7 ħ 9）]或FeC 14 H 18和CoC 14 H n（n = 15、17或19）。尚未从Mn，Ni或Pd的蒸气中分离出任何有机金属产物。PF 3 -C 7 H 8混合物与Cr或Co蒸气的缩合分别提供[Cr（C 7 H 8）（PF 3）3 ]或[Co（C 7 H 7）（PF 3）3 ]。C 8 H 8与Ti，Fe和Co蒸气的缩合产生难处理的聚合物，但与铬蒸气[Cr 2得到（C 8 H 8）3 ]。将金属原子在烯烃金属配合物中的制备与常规还原方法进行了比较。

  DOI：

  10.1039/dt9760002021

文献信息

• t-Butyl isocyanide complexes of rhenium(I), chromium(O), tungsten(O,I) and platinum(II); X-ray crystal structures of bis(t-butylisocyanide)- tris(trimethylphosphine)chlororhenium(I) and tris(t-butylisocyanide)bis(trimethyl- phosphine)chlororhenium(I)
  作者：Kwok W. Chiu、Christopher G. Howard、Geoffrey Wilkinson、Anita M.R. Galas、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0277-5387(82)80007-7

  日期：——

  ReCl 4 (THF) 2 in the presence of excess t -butylisocyanide by sodium amalgam produces pentakis ( t -butylisocyanide)chlororhenium(I), which has been converted to the corresponding methyl and ethyl derivatives. The reaction of pentakis(trimethylphosphine)chlororhenium(I) with Bu t NC gives partially substituted complexes, ReCl(CNBu t ) 2 (PMe 3 ) 3 and ReCl(CNBu t ) 3 (PMe 3 ) 2 . The structures of

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1
• Metal carbonyl substitution reactions catalysed by transition metal complexes
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1039/c39800000489

  日期：——

  The reaction of Fe(CO)5 with isonitriles RNC in the presence of CoCl2.2H2O as catalyst to give Fe(CO)5–n(RNC)n(n= 1–5) is reported.

  的Fe（CO）的反应5与异腈RNC在氯化钴的存在下2 ·2H 2 O作为催化剂，得到的Fe（CO）5- Ñ（RNC）ñ（ñ = 1-5）被报告。
• Naphthalene complexes. Part 1. Metal vapour preparation of bis(η⁶-naphthalene)chromium(<scp>0</scp>) and its arene replacement reactions
  作者：Ernst Peter Kündig、Peter L. Timms

  DOI：10.1039/dt9800000991

  日期：——

  Bis(η6-naphthalene)chromium(0), formed in high yield from chromium atoms and naphthalene in solution at –80 °C, is a thermally stable but very reactive compound. Two-electron donor ligands displace one naphthalene ring [L = PF3, P(OMe)3, or PMe3] or both naphthalene rings (L = CO, CNBut, or CNC6H11) in rapid reactions at room temperature. The product [Cr(C10H8)(PMe3)3] is susceptible to further displacement

  二（η 6 -萘）铬（0），在-80℃下形成为从铬原子和萘溶液中高收率，是热稳定的，但非常反应性化合物。两电子供体配体在室温下以快速反应取代一个萘环[L = PF 3，P（OMe）3或PMe 3 ]或两个萘环（L = CO，CNBu t或CNC 6 H 11）。产物[Cr（C 10 H 8）（PMe 3）3在0℃下，CO 2容易被萘进一步置换。铬原子与1,4-二甲基萘的反应是立体定向的。超过95％的产物是[Cr（C 10 H 8 Me 2）2 ]的异构体，其中未取代的环键合到金属上。双（1-甲基萘）铬以10种异构体的混合物形式存在，可以根据其1 H nmr光谱进行区分。
• Structural and reaction chemistry of the open chromocene Bis(2,4-dimethylpentadienyl)chromium
  作者：Timothy D. Newbound、Jeffrey W. Freeman、David R. Wilson、Michael S. Kralik、Alan T. Patton、Charles F. Campana、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/om00154a026

  日期：1987.11.1
• Francis, Colin G.; Morand, Pascale D.; Spare, Nicholas J., Organometallics, 1985, vol. 4, # 11, p. 1958 - 1964
  作者：Francis, Colin G.、Morand, Pascale D.、Spare, Nicholas J.

  DOI：——

  日期：——