N-6-benzoyl-N-9-{(2R,5S)-5-[(1S)-hydroxyl-2-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ethyl-1-yl]-1,4-dioxan-2-yl}-adenine | 1301742-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-6-benzoyl-N-9-{(2R,5S)-5-[(1S)-hydroxyl-2-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ethyl-1-yl]-1,4-dioxan-2-yl}-adenine
• CAS: 1301742-10-8
• 化学式: C₃₉H₃₇N₅O₇
• 分子量: 687.752
• InChiKey: USDKOFPPIRSELU-DHWXLLNHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-6-benzoyl-N-9-{(2R,5S)-5-[(1S)-hydroxyl-2-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ethyl-1-yl]-1,4-dioxan-2-yl}-adenine 、 N-6-benzoyl-N-9-{(2S,5S)-5-[(1S)-hydroxyl-2-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ethyl-1-yl]-1,4-dioxan-2-yl}-adenine
  参考文献：
  名称：

  含有 1, 4-二恶烷糖类似物的新型苯甲酰腺苷类似物的合成和相应尿嘧啶腺嘌呤二核苷酸的合成

  摘要：

  其中糖单元被 1,4-二恶烷糖等价物替代的腺苷类似物是通过将 1,4-二恶烷糖类似物作为其异头乙酸酯与 N6-苯甲酰基保护的腺嘌呤偶联来制备的。1,4-二恶烷系统是从 (R,R)-酒石酸二甲酯通过对映选择性合成获得的。使用标准亚磷酰亚胺方法，腺嘌呤类似物与 1,4-二恶烷尿苷类似物进一步反应，得到相应的受保护二核苷酸，用于进一步缩合成更大的寡核苷酸。

  DOI：

  10.3390/molecules16053985