(S)-(-)-3-hydroxy-3-methyl-5-(triisopropylsiloxy)pentanonitrile | 111998-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-(-)-3-hydroxy-3-methyl-5-(triisopropylsiloxy)pentanonitrile
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-3-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentanenitrile
• CAS: 111998-93-7
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂Si
• 分子量: 285.502
• InChiKey: DMQRJBYMZWBGIP-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3-hydroxy-3-methyl-5-(triisopropylsiloxy)pentanonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-mevalonolactone
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-氧杂环己烷的不对称合成。4 氧杂噻吩酮反应中的不对称诱导机制

  摘要：

  L'Obtention d'un haut degre d'induction asymetrique necessite la chelation du carbonyle et de l'oxygene de l'ether de l'oxathianne par un reactif Organic metallique

  DOI：

  10.1021/ja00210a028
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-methyl-1,2-dihydroxy-4-(triisopropylsiloxy)butane 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (S)-(-)-3-hydroxy-3-methyl-5-(triisopropylsiloxy)pentanonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-氧杂环己烷的不对称合成。4 氧杂噻吩酮反应中的不对称诱导机制

  摘要：

  L'Obtention d'un haut degre d'induction asymetrique necessite la chelation du carbonyle et de l'oxygene de l'ether de l'oxathianne par un reactif Organic metallique

  DOI：

  10.1021/ja00210a028

文献信息

• FRYE, STEPHEN V.;ELIEL, ERNEST L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 484-489
  作者：FRYE, STEPHEN V.、ELIEL, ERNEST L.

  DOI：——

  日期：——