S,S'-diphenyl 2-ethyldithiomalonate | 16855-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S,S'-diphenyl 2-ethyldithiomalonate
• 英文别名: 1-S,3-S-diphenyl 2-ethylpropanebis(thioate)
• CAS: 16855-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S₂
• 分子量: 316.445
• InChiKey: IDZWZFKFSRUFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S'-diphenyl 2-ethyldithiomalonate 、 正丁醇 在 C₈H₆O₄^(2-)*Cu⁽²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到butyl 2-(phenylthiocarbonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Dissymmetric Malonic Acid S,O-Esters via Monoalcoholysis of Symmetric Dithiomalonates under Neutral Conditions

  摘要：

  A novel method for the highly selective synthesis of dissymmetric S,O-malonates starting from symmetric diphenyl dithiomalonates under neutral conditions is described. The key step is the thermal formation of an acylketene, the stability of which would contribute to the selectivity. The synthetic utility of the dissymmetric S,O-malonates is also shown.

  DOI：

  10.1021/ol201744u
• 作为产物：
  描述：

  S,S'-diphenyl cyclopropane-1,1-dicarbothioate 在 samarium diiodide 、 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以82%的产率得到S,S'-diphenyl 2-ethyldithiomalonate
  参考文献：
  名称：

  碘化可促进环丙烷-1,1-二羧酸酯的还原性开环反应。由羰基化合物和1,1-二羧酸二甲酯环丙烷合成取代的5-戊二醇

  摘要：

  在三（二苯甲酰基-甲碘基）铁（III）存在下，环碘-1,1-二羧酸二甲酯很容易与碘化sa（II）进行还原性开环反应。产生的有机sa中间体被脂族酮捕获，得到5，5-二取代的2-甲氧基羰基-5-戊醇化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80123-1

文献信息

• Ruwet,A. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 639 - 644
  作者：Ruwet,A. et al.

  DOI：——

  日期：——