trans-[(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Ru(III)(Cl)2]Cl | 92141-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-[(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Ru(III)(Cl)2]Cl
• 英文别名: trans-[Ru(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
• CAS: 92141-42-9
• 化学式: C₁₄H₃₂Cl₂N₄Ru*Cl
• 分子量: 463.864
• InChiKey: PPRKUFIQZFLNJG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Ru(III)(Cl)2]Cl 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (Ru(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)(H2O)2)(2+)
  参考文献：
  名称：

  具有饱和大环四胺的钌基（Ru IV O）配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了一种新型的1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（tmc）的单氧代钌（IV）（蒽基）物质的合成和表征；该钌烯基阳离子与tmc的另一种高价Ru IV –NCS物种也可以由反式-[Ru（tmc）Cl 2 ] +电化学生成。

  DOI：

  10.1039/c39840000641
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮环十四烷 、 potassium aquapentachlororuthenate(III) 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-[(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Ru(III)(Cl)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有饱和大环四胺的钌基（Ru IV O）配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了一种新型的1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（tmc）的单氧代钌（IV）（蒽基）物质的合成和表征；该钌烯基阳离子与tmc的另一种高价Ru IV –NCS物种也可以由反式-[Ru（tmc）Cl 2 ] +电化学生成。

  DOI：

  10.1039/c39840000641

文献信息

• Mechanistic insights into the reactions of hydride transfer versus hydrogen atom transfer by a trans-dioxoruthenium(<scp>vi</scp>) complex
  作者：Sunder N. Dhuri、Yong-Min Lee、Mi Sook Seo、Jaeheung Cho、Dattaprasad D. Narulkar、Shunichi Fukuzumi、Wonwoo Nam

  DOI：10.1039/c5dt00809c

  日期：——

  investigated in hydride transfer and hydrogen atom transfer reactions. The mechanism of hydride transfer from dihydronicotinamide adenine dinucleotide (NADH) analogues to trans-[RuVI(TMC)(O)2]2+, which proceeds via a proton-coupled electron transfer (PCET), followed by a rapid electron transfer (ET), has been proposed by the observation of a good linear correlation between the log rate constants of

  单核高价反式-二氧杂钌（VI）络合物，反式-[Ru VI（TMC）（O）2 ] 2+（TMC = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷），通过各种光谱技术和X射线晶体学合成并表征。在氢化物转移和氢原子转移反应中研究了反式-[Ru VI（TMC）（O）2 ] 2+配合物的反应性。氢化物从二氢烟碱酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）类似物转移至反式-[Ru VI（TMC）（O）2 ]的机理通过观察反式-[Ru VI（TMC）的对数速率常数之间的良好线性相关性，提出了通过质子耦合电子转移（PCET），然后进行快速电子转移（ET）进行的2+）（O） 2 ] 2+和对氯腈（Cl 4 Q），大的动态同位素效应（KIE）值为13（1）。在烷基烃被反式-[Ru VI（TMC）（O） 2 ] 2+氧化的情况下复杂的，二阶速率常数分别为依赖于C-H键离解能的基板（BDE），和26大的KIE值（
• Dissolved N₂sensing by pH-dependent Ru complexes
  作者：Tetsuro Kizaki、Takahiro Matsumoto、Seiji Ogo

  DOI：10.1039/b918940h

  日期：——

  This paper describes the synthesis and characterisation of Ru-based, water-soluble complexes [RuII(X)(Y)(TMC)] (X, Y = H2O or OH; TMC = 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) capable of behaving as colorimetric, water-soluble, dissolved N2 sensors. Unlike previous water-soluble N2 complexes, binding to N2 is both reversible and pH-switchable, i.e., binding can be switched on at high pHs and switched off at low pHs. Sensing can be performed at partial pressures of N2 as low as 0.01 MPa.

  本文描述了基于钌的、水溶性配合物 [RuII(X)(Y)(TMC)] 的合成与表征（X、Y = H2O 或 OH；TMC = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷），这些配合物能够作为比色法水溶性溶解气体 N2 传感器。与之前的水溶性 N2 配合物不同，N2 的结合是可逆且可被 pH 切换的，即在高 pH 时可以开启结合，在低 pH 时可以关闭结合。传感可以在低至 0.01 MPa 的 N2 压力下进行。
• Mechanisms for the oxidation of secondary alcohols by dioxoruthenium(VI) complexes
  作者：Zhao Wang、W David Chandler、Donald G Lee

  DOI：10.1139/v98-087

  日期：1998.6.1

  ( rho = -0.72 ± 0.11, r2 = 0.83). Similar observations for the oxidation of substituted benzyl alcohols have recently been reported, confirming that the transition state for these reactions is not carbocation-like. Primary deuterium isotope effects indicate that cleavage of the α -C-H bond is rate-limiting. The lack of an observable O-D isotope effect and the ease of oxidation of ethers indicates that

  严格评估了二氧合钌 (VI) 配合物氧化醇的可能机制。取代的二苯甲醇还原反式-[(TMC)RuVI(O)2]++（TMC = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的速率常数相关性更佳Hammett σ 取代基常数 (rho = -1.44 ± 0.08, r2 = 0.98) 比 σ + 取代基常数 (rho = -0.72 ± 0.11, r2 = 0.83)。最近报道了对取代苯甲醇氧化的类似观察，证实这些反应的过渡态不是碳正离子。初级氘同位素效应表明 α-CH 键的断裂是限速的。缺乏可观察的 OD 同位素效应和醚容易氧化表明羟基的存在不是必需的。
• Thermal and Photochemical Reactions of Azidoruthenium(III) Complexes of Macrocyclic Tertiary Amines and the Structure of the (Phosphoraniminato)ruthenium(III) Complex <i>trans</i> ‐[Ru(14‐TMC)(N ₃ )(NPPh ₃ )] ⁺
  作者：Chi‐Ming Ho、Hiu‐Chi Leung、Shuixing Wu、Kam‐Hung Low、Zhenyang Lin、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/ejic.201100771

  日期：2012.1

  and cis-[Ru(Tet-Me6)(N3)(MeCN)]+ (6). Complex 1 reacted with PPh3, by a nitrogen atom transfer reaction, to give trans-[Ru(14-TMC)(N3)(NPPh3)]+ (3) in 80 % yield. The crystal structures of 2e(PF6), 3(PF6) and 5b(ClO4) have been determined by X-ray diffraction analysis. Complex 3 is the first structurally characterized (phosphoraniminato)ruthenium(III) complex with Ru–N distances of 1.991(7)–2.014(6)

  双(叠氮基)钌(III)配合物，反式-[Ru(L)(N3)2]+[L=14-TMC(1)和16-TMC(4)]已经制备。这些配合物在 RCN (R = Me, Bu, Ph, 4-MePh, 2-MeOPh) 溶液中容易发生热分解或光分解，以产生相应的叠氮钌 (II) 配合物反式-[Ru(L)(N3)(RCN )]+ [L = 14-TMC, R = Me (2a), Bu (2b), Ph (2c), 4-MePh (2d), 2-MeOPh (2e); L = 16-TMC, R = Me (5a), = Ph (5b)] 和顺-[Ru(Tet-Me6)(N3)(MeCN)]+ (6)。配合物 1 通过氮原子转移反应与 PPh3 反应，以 80% 的产率得到反式-[Ru(14-TMC)(N3)(NPPh3)]+ (3)。2e(PF6)、3(PF6) 和5b(ClO4) 的晶体结构已通过X
• Che, Chi-Ming; Kwong, Si-San; Poon, Chung-Kwong, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1601 - 1602
  作者：Che, Chi-Ming、Kwong, Si-San、Poon, Chung-Kwong

  DOI：——

  日期：——