1-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one | 1445393-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1445393-52-1
• 化学式: C₅₂H₄₉ClFN₃O₈
• 分子量: 898.428
• InChiKey: LUDVGTUCYCKEQH-PTVILMQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-chloromethyl-2'-deoxy-2'-fluoro-3'-O-isobutyrylcytidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1