2-amino-4-anilino-6-isopropenyl-1,3,5-triazine | 27062-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-anilino-6-isopropenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-isopropenyl-N²-phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-Anilino-4-amino-6-isopropenyl-1,3,5-triazin；2-Amino-4-anilino-6-isopropenyl-s-triazin；N~2~-Phenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N-phenyl-6-prop-1-en-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 27062-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅
• 分子量: 227.269
• InChiKey: IQBUJENIFHNTFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-4-anilino-6-isopropenyl-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.1%的产率得到[(4-anilino-6-prop-1-en-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰胍胺的羟甲基化和烷氧基甲基化

  摘要：

  2-氨基-4-(取代氨基)-6-异丙烯基-1,3,5-三嗪(甲基丙烯基胍胺)与甲醛的反应以令人满意的产率得到了几种具有羟甲基的新单体。这些单体很容易用甲醇转化为相应的烷基醚。它们的熔点和溶解度受物种和取代基团数量的影响很大。特别是，四（羟甲基）甲基丙烯酰胍胺及其甲氧基甲基衍生物分别易溶于水和非极性溶剂。前者顺利聚合和交联，得到不溶性聚合物。然而，后者与甲基丙烯酸甲酯的共聚得到可溶性聚合物，形成柔韧且坚韧的薄膜。相似地，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1462
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基双胍 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YUKI YASUO; SHIMIZU YUKIO; INOUE KATSUHIRO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKJ

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEO TOSHIHIRO; AOKI YOSHIHISA; KAKURAI TOSHIO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, I. CHEM. SOS. IAR., CHEM. AND I+
  作者：SEO TOSHIHIRO、 AOKI YOSHIHISA、 KAKURAI TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• SEO, TOSHIHIRO;ABE, KENJI;KAKURAI, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1462-1466
  作者：SEO, TOSHIHIRO、ABE, KENJI、KAKURAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• YUKI YASUO; SHIMIZU YUKIO; INOUE KATSUHIRO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKJ
  作者：YUKI YASUO、 SHIMIZU YUKIO、 INOUE KATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxymethylation and Alkoxymethylation of Methacryloguanamine
  作者：Toshihiro Seo、Kenji Abe、Toshio Kakurai

  DOI：10.1246/bcsj.56.1462

  日期：1983.5

  reaction of 2-amino-4-(substituted amino)-6-isopropenyl-1,3,5-triazines (methacryloguanamine) with formaldehyde gave several new monomers having hydroxymethyl groups in satisfactory yields. These monomers were easily converted into the corresponding alkyl ethers with methanol. Their melting points and solubilities were affected considerably by the species and the number of substituted groups. Especially

  2-氨基-4-(取代氨基)-6-异丙烯基-1,3,5-三嗪(甲基丙烯基胍胺)与甲醛的反应以令人满意的产率得到了几种具有羟甲基的新单体。这些单体很容易用甲醇转化为相应的烷基醚。它们的熔点和溶解度受物种和取代基团数量的影响很大。特别是，四（羟甲基）甲基丙烯酰胍胺及其甲氧基甲基衍生物分别易溶于水和非极性溶剂。前者顺利聚合和交联，得到不溶性聚合物。然而，后者与甲基丙烯酸甲酯的共聚得到可溶性聚合物，形成柔韧且坚韧的薄膜。相似地，