2-amino-4-anilino-6-isopropenyl-1,3,5-triazine | 27062-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-anilino-6-isopropenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-isopropenyl-N²-phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-Anilino-4-amino-6-isopropenyl-1,3,5-triazin；2-Amino-4-anilino-6-isopropenyl-s-triazin；N~2~-Phenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N-phenyl-6-prop-1-en-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 27062-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅
• 分子量: 227.269
• InChiKey: IQBUJENIFHNTFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-4-anilino-6-isopropenyl-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.1%的产率得到[(4-anilino-6-prop-1-en-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰胍胺的羟甲基化和烷氧基甲基化

  摘要：

  2-氨基-4-(取代氨基)-6-异丙烯基-1,3,5-三嗪(甲基丙烯基胍胺)与甲醛的反应以令人满意的产率得到了几种具有羟甲基的新单体。这些单体很容易用甲醇转化为相应的烷基醚。它们的熔点和溶解度受物种和取代基团数量的影响很大。特别是，四（羟甲基）甲基丙烯酰胍胺及其甲氧基甲基衍生物分别易溶于水和非极性溶剂。前者顺利聚合和交联，得到不溶性聚合物。然而，后者与甲基丙烯酸甲酯的共聚得到可溶性聚合物，形成柔韧且坚韧的薄膜。相似地，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1462
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基双胍 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YUKI YASUO; SHIMIZU YUKIO; INOUE KATSUHIRO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKJ

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEO TOSHIHIRO; AOKI YOSHIHISA; KAKURAI TOSHIO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, I. CHEM. SOS. IAR., CHEM. AND I+
  作者：SEO TOSHIHIRO、 AOKI YOSHIHISA、 KAKURAI TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• SEO, TOSHIHIRO;ABE, KENJI;KAKURAI, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1462-1466
  作者：SEO, TOSHIHIRO、ABE, KENJI、KAKURAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——