N-[(2S)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropyl]-2,2,2-trifluoro-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)acetamide | 1005215-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(2S)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropyl]-2,2,2-trifluoro-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)acetamide
• CAS: 1005215-02-0
• 化学式: C₅₀H₅₆F₃N₄O₆PS
• 分子量: 929.053
• InChiKey: COPDGIIWNQIRFN-UHBJHEQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-hydroxypropyl]-2,2,2-trifluoro-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)acetamide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到N-[(2S)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropyl]-2,2,2-trifluoro-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪作为具有氧化还原活性的DNA碱基替代物：与吩噻嗪修饰的尿苷比较。

  摘要：

  吩噻嗪可以以两种在概念上不同的方式作为氧化还原活性探针掺入DNA：非核苷DNA碱基替代物表现出与10-甲基吩噻嗪相似的特性，但没有优先的碱基配对特性，而吩噻嗪修饰的尿苷具有不同的光学特性。和电化学性质，但表现出优选的沃森-克里克碱基与腺嘌呤配对。

  DOI：

  10.1039/b708904j