methyl N-[(2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-3-yl]carbamate | 104173-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl N-[(2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-3-yl]carbamate
• CAS: 104173-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₃Si
• 分子量: 287.475
• InChiKey: FJOPPESYYCXMIF-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-3-yl]carbamate 生成 (4R,5S)-5-methyl-4-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kise Naoki, Yamazaki Hiroki, Mabuchi Toshirou, Shono Tatsuya, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 10, S 1561-1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 methyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypropyl]carbamate 生成 methyl N-[(2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kise Naoki, Yamazaki Hiroki, Mabuchi Toshirou, Shono Tatsuya, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 10, S 1561-1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N-acyl-α-methoxyamines with organozinc reagents. A convenient method for the synthesis of homoallylamines and β-amino esters
  作者：Naoki Kise、Hiroki Yamazaki、Toshirou Mabuchi、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76758-x

  日期：1994.3

  The reaction of N-acyl-alpha-methoxyamines with allyl-, propargyl-, and benzylzinc bromides and Reformatsky reagents proceeds in THF at room temperature. Homoallyl- and homopropargylamines and beta-amino esters are synthesized in good yields.
• Renaud, Philippe; Seebach, Dieter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 9, p. 836 - 838
  作者：Renaud, Philippe、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——