10-(3-nitrobenzylidene)-5H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one | 173156-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 10-(3-nitrobenzylidene)-5H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one
• 英文别名: 10-(3-nitrobenzylidene)-5H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one；16-[(3-nitrophenyl)methylidene]-2,5,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10,12,14-hexaen-7-one
• CAS: 173156-30-4
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 356.34
• InChiKey: PFSOBDNTRQFWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-nitrobenzylidene)-5H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one 在 钯 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~65.0 ℃ 、86.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以thus obtained (5 mmHg; 0.65 kPa) at 65° C.的产率得到10-(3-aminobenzyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]-indeno[1,2-e]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo (1,2-A)-Indeno (1,2-E) pyrazin-4-one derivatives and

  摘要：

  含有化合物(I)的制药组合物作为活性成分，其中化合物(I)的结构式如下：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，或其盐，化合物(I)的制备方法。化合物(I)具有有价值的药理学特性，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，该受体也被称为喜马拉雅酸受体。此外，化合物(I)是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NDMA）受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体。

  公开号：

  US05807859A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 5H,10H-imidazo<1,2-a>indeno<1,2-e>pyrazin-4-one 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10-(3-nitrobenzylidene)-5H-imidazo-[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo (1,2-A)-Indeno (1,2-E) pyrazin-4-one derivatives and

  摘要：

  含有作为活性原理的化合物的药物组合物，其化学式为(I)：##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，或其盐，化学式(I)的新化合物及其制备方法。化学式(I)的化合物具有有价值的药理特性，是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，该受体也被称为喹氨酸受体。此外，化学式(I)的化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NDMA）受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体。

  公开号：

  US05807859A1