2-(3,4-diaminobenzoyloxy)acetophenone | 1397685-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(3,4-diaminobenzoyloxy)acetophenone
• 英文别名: (2-Acetylphenyl) 3,4-diaminobenzoate
• CAS: 1397685-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: PXLREVWLMBIFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-diaminobenzoyloxy)acetophenone 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of 3′,4′-Diaminoflavones to Evaluate Their Antioxidant Ability and Cell Apoptosis of Zebrafish Larvae

  摘要：

  我们在此介绍一种 3′,4′-二氨基黄酮 10 的简易合成方法。这种新的三步合成法比传统的七步合成法更有效。通过提前引入氨基，省去了硝基还原的步骤，大大缩短了合成路线。另外两种类似物，即 5,7-二羟基-3′,4′-二氨基黄酮 11 和 5,7-二甲氧基-3′,4′-二氨基黄酮 12 也是用类似方法合成的。上述三种化合物和黄酮对斑马鱼幼体的抗氧化和紫外线防护能力进行了评估。数据显示，化合物 10 的效果最好，其 ROS 清除率为-102.3%。

  DOI：

  10.3390/molecules17078206
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 3,4-二氨基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 以73%的产率得到2-(3,4-diaminobenzoyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of 3′,4′-Diaminoflavones to Evaluate Their Antioxidant Ability and Cell Apoptosis of Zebrafish Larvae

  摘要：

  我们在此介绍一种 3′,4′-二氨基黄酮 10 的简易合成方法。这种新的三步合成法比传统的七步合成法更有效。通过提前引入氨基，省去了硝基还原的步骤，大大缩短了合成路线。另外两种类似物，即 5,7-二羟基-3′,4′-二氨基黄酮 11 和 5,7-二甲氧基-3′,4′-二氨基黄酮 12 也是用类似方法合成的。上述三种化合物和黄酮对斑马鱼幼体的抗氧化和紫外线防护能力进行了评估。数据显示，化合物 10 的效果最好，其 ROS 清除率为-102.3%。

  DOI：

  10.3390/molecules17078206