| 1415549-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• CAS: 1415549-53-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₃
• 分子量: 448.605
• InChiKey: VPDRBHRPZJEIGU-JXRYDFTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-碘苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (2R,3aS,7aS,10bR,13Z)-1-(hex-5-enoyl)-2-vinyl-2,3,6,7,7a,10b-hexahydro-1H-9,5-oct[3]enofuro[3',2':3,4]pyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-c]pyridin-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  Mo-或W-基单芳基氧化物吡咯烷(MAP)配合物催化的闭环复分解(RCM)反应有效和选择性地形成大环双取代Z烯烃：在表拉烯、柚子内酯、Ambrettolide、埃坡霉素C和Nakadomarin全合成中的应用一种

  摘要：

  描述了通过催化闭环复分解 (RCM)高效Z选择性形成大环双取代烯烃的第一套广泛适用的方案。在 22 °C 下，使用 1.2–7.5 mol% 的 Mo 或 W 基单芳基氧化物吡咯烷 (MAP) 络合物进行环化，通常在两小时内完成转化。代表性的大环烯烃的合成证明了实用性，例如天然产物柚子内酯（13 元环：73 % Z）表漆烯（15 元环：91 % Z）、Ambrettolide（17 元环：91 % Z）、埃坡霉素 C 和 A（16 元环：高达 97 % Z）和 nakadomarin A（15 元环：高达97 % Z）的高级前体Z )。我们表明，催化Z选择性环化可以在克级有效地进行，复杂的分子起始材料和催化剂可以在空气中处理。我们阐明了催化协议的几个关键原则：1) Mo 催化剂的互补性质，提供高活性，但更容易产生 RCM 后立体异构化，而 W 变体提供较低的活性但不太倾向于导致失去动力学Z选择性。2)

  DOI：

  10.1002/chem.201204045