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(1-hydroxylmethyl)phosphinate sodium salt | 174158-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-hydroxylmethyl)phosphinate sodium salt
英文别名
sodium hydroxymethyl phosphinate
(1-hydroxylmethyl)phosphinate sodium salt化学式
CAS
174158-05-5
化学式
CH4O3P*Na
mdl
——
分子量
118.004
InChiKey
CJCJOMRHZHYQTE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.22
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以0.483 g的产率得到(1-hydroxylmethyl)phosphinate sodium salt
    参考文献:
    名称:
    H-α-羟基次膦酸酯合成的通用协议
    摘要:
    摘要 通过Abramov反应,开发了用于H -α-羟基次膦酸酯的通用合成方法。目前的工作是对迄今为止报道的补充研究。该方法的优点是可以应用于各种脂族和(杂)芳族底物。的ħ -α-hydroxyphosphinates被容易地纯化和在较短的时间中获得良好到优异的产率。甲31 P NMR谱的研究表明,只要求2当量的甲硅烷基化剂。 通过Abramov反应,开发了用于H -α-羟基次膦酸酯的通用合成方法。目前的工作是对迄今为止报道的补充研究。该方法的优点是可以应用于各种脂族和(杂)芳族底物。的ħ -α-hydroxyphosphinates被容易地纯化和在较短的时间中获得良好到优异的产率。甲31 P NMR谱的研究表明,只要求2当量的甲硅烷基化剂。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610274
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