N-(5-phenethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-amine | 1527497-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(5-phenethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-amine
• CAS: 1527497-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₁₀
• 分子量: 308.305
• InChiKey: LEBIUJKKTNOTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 N-(5-phenethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  A Direct Approach to a 6-Hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine Library

  摘要：

  The synthesis of 6-hetarylamino[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines is reported. The functionalized secondary amines were constructed via a K2CO3-mediated SNAr reaction of weakly basic hetarylamines with 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines, which allowed displacement 3,5-dimethylpyrazolyl leaving group. Significantly, the reaction exhibited a broad substrate scope and proceeded in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol403308h