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(C4H9)3SnOC(CH3)(i-C3H7)CH2CHCH2 | 69036-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C4H9)3SnOC(CH3)(i-C3H7)CH2CHCH2
英文别名
Tributyl[[1-methyl-1-(1-methylethyl)-3-buten-1-yl]oxy]stannane;tributyl(2,3-dimethylhex-5-en-3-yloxy)stannane
(C4H9)3SnOC(CH3)(i-C3H7)CH2CHCH2化学式
CAS
69036-27-7
化学式
C20H42OSn
mdl
——
分子量
417.263
InChiKey
VWBMVCGHKWUIGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.1±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.34
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (C4H9)3SnOC(CH3)(i-C3H7)CH2CHCH2 以50%的产率得到烯丙基三丁基锡
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的可逆烯丙基锡;通过烯丙基甲酚混合烯丙基锡的新途径
    摘要:
    二正butylallyltin氯化物容易增加了酮和醛以形成有机锡类型的醇盐:正丁基2 ClSnOCR'R (CH 2 CHCH 2)。在某些情况下,这种反应是可逆的。因此,合适的条件下,所述类型的醇盐:正丁基2 XSnOCMeR(CH 2 CHCH 2)(X正丁基,氯; RMe中的i-PR,I-卜,叔丁基),通过transalkoxylation反应,配料酮和混合allyltins,正丁基获得2 YSn-(CH 2 CHCH 2)(Y正丁基,CH 2 CHCH 2,Cl)。在这些发现的光,allyldialkyl原醇已经被催化由诸如正丁基锡化合物被氧化成酮2 XSN(CH 2 CHCH 2)(X正丁基,C1)和正丁基3 SnOCOMe。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89078-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-5-己烯-3-醇三正丁基甲氧基锡 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以27%的产率得到(C4H9)3SnOC(CH3)(i-C3H7)CH2CHCH2
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的可逆烯丙基锡;通过烯丙基甲酚混合烯丙基锡的新途径
    摘要:
    二正butylallyltin氯化物容易增加了酮和醛以形成有机锡类型的醇盐:正丁基2 ClSnOCR'R (CH 2 CHCH 2)。在某些情况下,这种反应是可逆的。因此,合适的条件下,所述类型的醇盐:正丁基2 XSnOCMeR(CH 2 CHCH 2)(X正丁基,氯; RMe中的i-PR,I-卜,叔丁基),通过transalkoxylation反应,配料酮和混合allyltins,正丁基获得2 YSn-(CH 2 CHCH 2)(Y正丁基,CH 2 CHCH 2,Cl)。在这些发现的光,allyldialkyl原醇已经被催化由诸如正丁基锡化合物被氧化成酮2 XSN(CH 2 CHCH 2)(X正丁基,C1)和正丁基3 SnOCOMe。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89078-6
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • PERUZZO V.; TAGLIAVINI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 162, NO 1, 37-44
    作者:PERUZZO V.、 TAGLIAVINI G.
    DOI:——
    日期:——
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