[1-Eth-(E)-ylidene-heptyloxy]-trimethyl-silane | 76437-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-Eth-(E)-ylidene-heptyloxy]-trimethyl-silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-non-2-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 76437-04-2
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: VPOHYPYQSDYUBT-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅烷基-壬烷-3-酮 生成 [1-Eth-(E)-ylidene-heptyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  MATSUDA, ISAMU;SATO, SUSUMU;HATTORI, MOTOAKI;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 27, 3215-3218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo- and regio-selective conversion of 1-trimethylsilylallylic alcohols into the silyl enol ethers catalyzed by butyllithium
  作者：Isao Kuwajima、Masahiro Kato、Akio Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78595-9

  日期：1980.1

  (Z)-Silyl enol ethers can be prepared selectively with complete regio-specificity by treating 1-trimethylsilylallylic alcohols with a catalytic amount of butyllithium.

  （Z）-甲硅烷基烯醇醚可以通过用催化量的丁基锂处理1-三甲基甲硅烷基烯丙基醇而以完全的区域特异性选择性地制备。
• Regio- and stereodefined synthesis of trimethylsilyl enol ethers resulted from the isomerization of α-trimethylsilyl ketones
  作者：Isamu Matsuda、Susumu Sato、Motoaki Hattori、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98155-3

  日期：1985.1

  The isomerization of an α-trimethylsilyl ketone is lead to the corresponding trimethylsilyl enol ether with the enhanced regioselectivity by heating or by the assist of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. The thermal reaction discloses a new regiodefined (E)-selective route to silyl enol ethers.

  通过加热或借助于三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，α-三甲基甲硅烷基酮的异构化导致相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚具有提高的区域选择性。该热反应公开了一种新的对甲硅烷基烯醇醚的区域确定的（E）-选择性路线。
• KUWAJIMA I.; KATO M.; MORI A., TETRAHEDRON LETT. 1980, 21 NO 28 2745-2748
  作者：KUWAJIMA I.、 KATO M.、 MORI A.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——