t-butylmethylphosphinic amide | 32306-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: t-butylmethylphosphinic amide
• 英文别名: Amino-methyl-tert. butylphosphinoxid；2-[Amino(methyl)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 32306-56-2
• 化学式: C₅H₁₄NOP
• 分子量: 135.146
• InChiKey: MSZUNKWFPUJOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 t-butylmethylphosphinic amide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Trimethylsilyl-trimethylsilyloxy-methyl-tert.butylphosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Gick,W., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1490 - 1498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butylmethylphosphinic chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 t-butylmethylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  甲醇中某些不对称次膦叠氮化物的光解：像库蒂乌斯一样的重排中烷基和苯基的相对迁移能力

  摘要：

  当alkylphenylphosphinic酸PRHP（O）N 3（R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）在MeOH中光解任一烷基或苯基可以从P到N的Curtius重状重排迁移。产品的组成表明，烷基R的迁移是优选的。但是，该偏好并不大，并且随着R改变Bu t →Pr i →Et→Me（相对于Ph的大约迁移能力分别为2.1、1.7、1.3和1.2）而降低，这可能是因为PhP键具有更好的能力当R的体积较小时，可以假设Ph迁移具有正确的构象。对于叔丁基甲基叠氮化物，Bu t的迁移非常少。相对于我。少量未重排的产物如卜吨PHP（O）NHOMe和卜吨PHP（O）NH 2，一般在photolyses产生，连同甲基膦酸盐RPHP（O）OME（主要产物，当R = Me）的从所得（非光化学）叠氮化物的溶剂分解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80195-6

文献信息

• HARGER, M. J. P.;WESTLAKE, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 20, 3073-3078
  作者：HARGER, M. J. P.、WESTLAKE, S.

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of some unsymmetrical phosphinic azides in methanol
  作者：Martin J.P. Harger、Sally Westlake

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80195-6

  日期：1982.1

  less bulky. For t-butylmethylphosphic azide there is very little preference for migration of But relative to Me. Small amounts of unrearranged products such as ButPhP(O)NHOMe and ButPhP(O)NH2 are generally produced in the photolyses, together with the methyl phosphinates RPhP(O)OMe (major product when R = Me) resulting from (non-photochemical) solvolysis of the azide.

  当alkylphenylphosphinic酸PRHP（O）N 3（R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）在MeOH中光解任一烷基或苯基可以从P到N的Curtius重状重排迁移。产品的组成表明，烷基R的迁移是优选的。但是，该偏好并不大，并且随着R改变Bu t →Pr i →Et→Me（相对于Ph的大约迁移能力分别为2.1、1.7、1.3和1.2）而降低，这可能是因为PhP键具有更好的能力当R的体积较小时，可以假设Ph迁移具有正确的构象。对于叔丁基甲基叠氮化物，Bu t的迁移非常少。相对于我。少量未重排的产物如卜吨PHP（O）NHOMe和卜吨PHP（O）NH 2，一般在photolyses产生，连同甲基膦酸盐RPHP（O）OME（主要产物，当R = Me）的从所得（非光化学）叠氮化物的溶剂分解。
• Scherer,O.J.; Gick,W., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1490 - 1498
  作者：Scherer,O.J.、Gick,W.

  DOI：——

  日期：——