4-amino-5-phenyl-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole | 1450819-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吲哚核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 4-amino-5-phenyl-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-5-phenylpyrimido[4,5-b]indol-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1450819-51-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₄
• 分子量: 392.414
• InChiKey: ZZXYVZVMIOFKBB-HAXDFEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 4-amino-5-chloro-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到4-amino-5-phenyl-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷

  摘要：

  通过使用X-Phos配体与（杂）芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应，制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.011

文献信息

• Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5- and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides
  作者：Michal Tichý、Radek Pohl、Eva Tloušt’ová、Jan Weber、Gina Bahador、Yu-Jen Lee、Michal Hocek

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.06.011

  日期：2013.9

  Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed

  通过使用X-Phos配体与（杂）芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应，制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。