ethyl (E)-1,1-diphenyl-5,6-benzo-1-sila-cycloheptene-2-ylidenacetate | 1258328-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl (E)-1,1-diphenyl-5,6-benzo-1-sila-cycloheptene-2-ylidenacetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(2,2-diphenyl-4,5-dihydro-1H-2-benzosilepin-3-ylidene)acetate
• CAS: 1258328-27-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 398.577
• InChiKey: NBYVBKIKPQOLQP-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亚丙基乙酸乙酯 、 2,3-苯并-1,1-二苯基-1-硅杂-2-环丁烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三(2-苯基苯基)亚磷酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-1,1-diphenyl-5,6-benzo-1-sila-cycloheptene-2-ylidenacetate 、 ethyl (E)-1,1-diphenyl-5,6-benzo-1-sila-cycloheptene-2-ylidenacetate
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion reactions of ethyl cyclopropylideneacetate and benzosilacyclobutenes: formal σ bond cross metathesis

  摘要：

  The ring expansion reaction of ethyl cyclopropylideneacetate (1) with benzosilacyclobutenes proceeded smoothly in the presence of Ni(cod)(2)-TOPP (tribiphenyl-2-yl phosphite) to give benzosilacycloheptenes in good yields. This formal sigma bond metathesis reaction proceeded in a selective manner. The Ni-catalyzed reaction of 1 with biphenylenes was also examined. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.031

文献信息

• Ring expansion reactions of ethyl cyclopropylideneacetate and benzosilacyclobutenes: formal σ bond cross metathesis
  作者：Shinichi Saito、Takahiro Yoshizawa、Shinya Ishigami、Ryu Yamasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.031

  日期：2010.11

  The ring expansion reaction of ethyl cyclopropylideneacetate (1) with benzosilacyclobutenes proceeded smoothly in the presence of Ni(cod)(2)-TOPP (tribiphenyl-2-yl phosphite) to give benzosilacycloheptenes in good yields. This formal sigma bond metathesis reaction proceeded in a selective manner. The Ni-catalyzed reaction of 1 with biphenylenes was also examined. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.