Phenyl-(3-methyl-2-butenyl)-silan | 57449-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Phenyl-(3-methyl-2-butenyl)-silan
• 英文别名: (3-Methylbut-2-enyl)-phenylsilan；3-Methylbut-2-enyl(phenyl)silane；3-methylbut-2-enyl(phenyl)silane
• CAS: 57449-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₆Si
• 分子量: 176.334
• InChiKey: MVXBNQLVLLHGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 天然橡胶 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三乙基铝 作用下， 生成 Phenyl-(3-methyl-2-butenyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  Yur'ev,V.P. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 224, p. 609 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of Selectivity through Synergy between Catalysts, Silanes, and Reaction Conditions in Cobalt-Catalyzed Hydrosilylation of Dienes and Terminal Alkenes
  作者：Balaram Raya、Stanley Jing、Vagulejan Balasanthiran、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/acscatal.6b03373

  日期：2017.4.7

  with 2 equiv of NaEt3BH at −78 °C in toluene to generate a catalyst that effects highly selective anti-Markovnikov hydrosilylation of the terminal double bond in 1,3- and 1,4-dienes. Primary and secondary silanes such as PhSiH3, Ph2SiH2, and PhSi(Me)H2 react with a broad spectrum of terminal dienes without affecting the configuration of the other double bond. When dienes conjugated to an aromatic ring

  易获得的（i- Pr PDI）CoCl 2 [ i- Pr PDI = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基乙基）吡啶]在-78°C下与2当量的NaEt 3 BH在甲苯中反应生成催化剂，该催化剂在1，3-和1，4-二烯中的末端双键的高选择性抗Markovnikov氢化硅烷化作用。伯硅烷和仲硅烷，例如PhSiH 3，Ph 2 SiH 2和PhSi（Me）H 2与多种末端二烯发生反应，而不会影响另一个双键的构型。当涉及与芳族环共轭的二烯时，既形成马尔可夫尼可夫产物又形成反马尔可夫尼可夫产物。该反应可耐受各种官能团，例如芳基溴化物，芳基碘化物，受保护的醇，甚至甲硅烷基烯醇醚。1-烯烃在相似条件下的反应干净地导致了马尔可夫尼可夫和抗马尔可夫尼可夫氢化硅烷化产物的混合物，其中产物的比例随着亚氨基芳基中2，6-取代基的尺寸变大而越来越有利于后者。配合物（i- Pr PDI）CoCl 2仅提供用于各种
• Hydrosilation of dienes catalyzed by Cp*2NdCH(SiMe3)2
  作者：Shun-ya Onozawa、Toshiyasu Sakakura、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88276-2

  日期：1994.10

  Cp*2NdCH(SiMe3)2 efficiently catalyzes hydrosilation of 1,3-, 1,5-, and 1,6-dienes under mild conditions with unusual selectivities as compared with later transition metal-catalyzed reactions; hydrosilation of isoprene affords mainly (E)-, not (Z)-, allylsilane. On the other hand, hydrosilation of 1,5- and 1,6-dienes proceeds through intramolecular CC bond formation to give (silylmethyl)-cyclopentanes

  与后来的过渡金属催化反应相比，Cp * 2 NdCH（SiMe 3）2在温和条件下以不同寻常的选择性有效催化1,3-，1,5-和1,6-二烯的硅氢化反应。异戊二烯的氢硅化主要提供（E）-，而不是（Z）-烯丙基硅烷。另一方面，通过分子内CC键的形成进行1，5-和1，6-二烯的硅氢化反应，得到（甲硅烷基甲基）-环戊烷。
• Yur'ev,V.P. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 224, p. 609 - 612
  作者：Yur'ev,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——