2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine | 51678-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 51678-71-8
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: OUFKZYIKTKMDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 、 2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Thioether-5-(Thienyl/Pyridyl)-1,3,4-Oxadiazoles 作为强效转酮酶抑制剂的设计、合成、除草活性和分子对接研究

  摘要：

  转酮酶（TK）已被视为开发新型除草剂的新靶点。本研究以TK为新靶点设计合成了一系列2-硫醚-5-(噻吩基/吡啶基)-1,3,4-恶二唑。初步的生物测定结果表明，化合物4l和4m对苋菜( AR )和红苋( DS )表现出最好的除草活性，在体外100-200 mg/L时抑制超过90% 。此外，它们还对AR和DS表现出更高的芽后除草活性（90% 控制）高于温室中 45–90 g [活性成分 (ai)]/ha 的所有阳性对照。值得注意的是，化合物4l和4m在 90 g ai/ha 时显示出广谱的杂草控制。更重要的是，化合物4l在 90 g ai/ha 时表现出对玉米的良好作物选择性。荧光结合实验和分子对接分析均表明化合物4l和4m表现出较强的 TK 抑制活性，并且比其他化合物具有更好的结合亲和力。初步机制研究表明，它们可能通过占据At的活性腔来发挥其 TK 抑制作用。TK 并与活性位点的氨基酸形成

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c06897
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三嗪 、 碳酸氢钠 、 甲醇 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 1.79 g的产率得到2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted halotriazines as peroxygen bleach activators

  摘要：

  式为：##SPC2## 其中X代表卤素；R.sub.1和R.sub.2分别代表卤素、羟基、巯基、烷基、烯基、烷氧基、烷基巯基、芳基、芳氧基、芳基巯基、二烷氧基膦酰基或##EQU2##其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、烷基、烷氧基、氰基烷基、羟基烷基、羧基烷基、氯代烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、磺酰烷基、芳基、卤代芳基、磺酰芳基、酰胺基烷基或芳基磺酰氧基烷基，或者R.sub.3和R.sub.4一起构成从吗啉、哌嗪、哌啶、琥珀酰亚胺、马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺环结构。这些化合物是高活性漂白剂激活剂，在过氧化物漂白组合物中具有良好的储存稳定性。

  公开号：

  US03947374A1

文献信息

• Design, Synthesis, Herbicidal Activity, and Molecular Docking Study of 2-Thioether-5-(Thienyl/Pyridyl)-1,3,4-Oxadiazoles as Potent Transketolase Inhibitors
  作者：Yan-En Wang、Dongchen Yang、Longtao Dai、Jingqian Huo、Lai Chen、Zhanhai Kang、Jianyou Mao、Jinlin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c06897

  日期：2022.3.2

  Transketolase (TK) has been regarded as a new target for the development of novel herbicides. In this study, a series of 2-thioether-5-(thienyl/pyridyl)-1,3,4-oxadiazoles were designed and synthesized based on TK as the new target. The preliminary bioassay results indicated that compounds 4l and 4m displayed the best herbicidal activities against Amaranthus retroflexus (AR) and Digitaria sanguinalis (DS), with

  转酮酶（TK）已被视为开发新型除草剂的新靶点。本研究以TK为新靶点设计合成了一系列2-硫醚-5-(噻吩基/吡啶基)-1,3,4-恶二唑。初步的生物测定结果表明，化合物4l和4m对苋菜( AR )和红苋( DS )表现出最好的除草活性，在体外100-200 mg/L时抑制超过90% 。此外，它们还对AR和DS表现出更高的芽后除草活性（90% 控制）高于温室中 45–90 g [活性成分 (ai)]/ha 的所有阳性对照。值得注意的是，化合物4l和4m在 90 g ai/ha 时显示出广谱的杂草控制。更重要的是，化合物4l在 90 g ai/ha 时表现出对玉米的良好作物选择性。荧光结合实验和分子对接分析均表明化合物4l和4m表现出较强的 TK 抑制活性，并且比其他化合物具有更好的结合亲和力。初步机制研究表明，它们可能通过占据At的活性腔来发挥其 TK 抑制作用。TK 并与活性位点的氨基酸形成
• Substituted halotriazines as peroxygen bleach activators
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03947374A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Halotriazines of the formula: ##SPC1## Where X represents halogen; and R.sub.1 and R.sub.2 individually represent halogen, hydroxy, mercapto, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylmercapto, aryl, aryloxy, arylmercapto, di-alkoxyphosphinyl or ##EQU1## where R.sub.3 and R.sub.4 individually represent hydrogen, alkyl, alkoxy, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, chloroalkyl, alkoxyalkyl, acyloxyalkyl, sulfonalkyl, aryl, haloaryl, sulfoaryl, acylaminoaryl, carbamoylalkyl or arylsulfonyloxyalkyl, or where R.sub.3 and R.sub.4 taken together complete a ring structure selected from morpholine, piperazine, piperdine, succinimide, malemide and phthalimide rings; are bleach activators of high activating strength and good storage stability in peroxygen bleaching compositions.

  式为：##SPC2## 其中X代表卤素；R.sub.1和R.sub.2分别代表卤素、羟基、巯基、烷基、烯基、烷氧基、烷基巯基、芳基、芳氧基、芳基巯基、二烷氧基膦酰基或##EQU2##其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、烷基、烷氧基、氰基烷基、羟基烷基、羧基烷基、氯代烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、磺酰烷基、芳基、卤代芳基、磺酰芳基、酰胺基烷基或芳基磺酰氧基烷基，或者R.sub.3和R.sub.4一起构成从吗啉、哌嗪、哌啶、琥珀酰亚胺、马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺环结构。这些化合物是高活性漂白剂激活剂，在过氧化物漂白组合物中具有良好的储存稳定性。