2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine | 51678-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 51678-71-8
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: OUFKZYIKTKMDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 、 2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Thioether-5-(Thienyl/Pyridyl)-1,3,4-Oxadiazoles 作为强效转酮酶抑制剂的设计、合成、除草活性和分子对接研究

  摘要：

  转酮酶（TK）已被视为开发新型除草剂的新靶点。本研究以TK为新靶点设计合成了一系列2-硫醚-5-(噻吩基/吡啶基)-1,3,4-恶二唑。初步的生物测定结果表明，化合物4l和4m对苋菜( AR )和红苋( DS )表现出最好的除草活性，在体外100-200 mg/L时抑制超过90% 。此外，它们还对AR和DS表现出更高的芽后除草活性（90% 控制）高于温室中 45–90 g [活性成分 (ai)]/ha 的所有阳性对照。值得注意的是，化合物4l和4m在 90 g ai/ha 时显示出广谱的杂草控制。更重要的是，化合物4l在 90 g ai/ha 时表现出对玉米的良好作物选择性。荧光结合实验和分子对接分析均表明化合物4l和4m表现出较强的 TK 抑制活性，并且比其他化合物具有更好的结合亲和力。初步机制研究表明，它们可能通过占据At的活性腔来发挥其 TK 抑制作用。TK 并与活性位点的氨基酸形成

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c06897
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三嗪 、 碳酸氢钠 、 甲醇 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 1.79 g的产率得到2-bromo-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted halotriazines as peroxygen bleach activators

  摘要：

  式为：##SPC2## 其中X代表卤素；R.sub.1和R.sub.2分别代表卤素、羟基、巯基、烷基、烯基、烷氧基、烷基巯基、芳基、芳氧基、芳基巯基、二烷氧基膦酰基或##EQU2##其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、烷基、烷氧基、氰基烷基、羟基烷基、羧基烷基、氯代烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、磺酰烷基、芳基、卤代芳基、磺酰芳基、酰胺基烷基或芳基磺酰氧基烷基，或者R.sub.3和R.sub.4一起构成从吗啉、哌嗪、哌啶、琥珀酰亚胺、马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺环结构。这些化合物是高活性漂白剂激活剂，在过氧化物漂白组合物中具有良好的储存稳定性。

  公开号：

  US03947374A1