(3-bromophenyl)(diphenyl)methanol | 54537-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-bromophenyl)(diphenyl)methanol
• 英文别名: (3-Brom-phenyl)-diphenyl-methanol；(3-bromophenyl)-diphenylmethanol
• CAS: 54537-20-1
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO
• 分子量: 339.231
• InChiKey: NJJOXYGARMOOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromophenyl)(diphenyl)methanol 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 三乙基硅烷 、 trifluoroborane diethyl ether 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title compound (0.82 g)的产率得到(3-bromo-phenyl)-diphenyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Modulators of C3a receptor and methods of use thereof

  摘要：

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080188528A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 、 phenylmagnesium bromide 在 苯 作用下， 生成 (3-bromophenyl)(diphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  856.自由基和自由基的稳定性。第十八部分。（卤代苯基）二苯基甲基与银去除核卤素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004257

文献信息

• Triphenylbutanamines: Kinesin Spindle Protein Inhibitors with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Fang Wang、James A. D. Good、Oliver Rath、Hung Yi Kristal Kaan、Oliver B. Sutcliffe、Simon P. Mackay、Frank Kozielski

  DOI：10.1021/jm201195m

  日期：2012.2.23

  The human mitotic kinesin Eg5 represents a novel mitotic spindle target for cancer chemotherapy. We previously identified S-trityl-L-cysteine (STLC) and related analogues as selective potent inhibitors of Eg5. We herein report on the development of a series of 4,4,4-triphenylbutan-1-amine inhibitors derived from the STLC scaffold. This new generation systematically improves on potency: the most potent C-trityl analogues exhibit K-i(aPP) <= 10 nM and GI(50) approximate to 50 nM, comparable to results from the phase II clinical benchmark ispinesib. Crystallographic studies reveal that they adopt the same overall binding configuration as S-trityl analogues at an allosteric site formed by loop L5 of Eg5. Evaluation of their druglike properties reveals favorable profiles for future development and, in the clinical candidate ispinesib, moderate hERG and CYP inhibition. One triphenylbutanamine analogue and ispinesib possess very good bioavailability (51% and 45%, respectively), with the former showing in vivo antitumor growth activity in nude mice xenograft studies.
• MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2125739A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU C3A ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008079371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.
  [FR] L'invention propose des composés qui sont des modulateurs de l'activité du récepteur du C3a, des compositions contenant les composés et des procédés d'utilisation des composés et des compositions. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des pyridones. Dans certains autres modes de réalisation, l'invention propose des procédés pour le traitement ou l'amélioration de maladies associées à la modulation de l'activité du récepteur du C3a.
• 856. Free radicals and radical stability. Part XVIII. (Halogenophenyl)diphenylmethyls and the removal of nuclear halogen by silver
  作者：K. I. Beynon、S. T. Bowden

  DOI：10.1039/jr9570004257

  日期：——
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。