N-((2R,6R,11R)-3-Cyclopropylmethyl-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl)-acetamide | 60332-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: N-((2R,6R,11R)-3-Cyclopropylmethyl-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl)-acetamide
• CAS: 60332-72-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O
• 分子量: 312.455
• InChiKey: DZCRLOVBBXWFEC-CJMONDIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,6R,11R)-3-Cyclopropylmethyl-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 ((2R,6R,11R)-3-Cyclopropylmethyl-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl)-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-3-（环丙基甲基）-1,2,3,4,5,6-六氢-顺-6,11-二甲基-2,6-甲氨基-3-苯并佐辛的合成及药理作用。

  摘要：

  已制备了少量化合物1a，发现该化合物是一种具有麻醉-拮抗剂特性的强口服活性激动剂。1a是通过两种独立的途径制备的：（1）硝唑啉的硝化反应和随后的还原反应;（b）涉及将金属溶解的环唑嘌呤甲醚还原的顺序，然后进行氧化和Semmler-Wolff重排。制备并测试了几种类似物。

  DOI：

  10.1021/jm00175a013
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(cyclopropylmethyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydro-cis-6,11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-8-one oxime 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-((2R,6R,11R)-3-Cyclopropylmethyl-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-3-（环丙基甲基）-1,2,3,4,5,6-六氢-顺-6,11-二甲基-2,6-甲氨基-3-苯并佐辛的合成及药理作用。

  摘要：

  已制备了少量化合物1a，发现该化合物是一种具有麻醉-拮抗剂特性的强口服活性激动剂。1a是通过两种独立的途径制备的：（1）硝唑啉的硝化反应和随后的还原反应;（b）涉及将金属溶解的环唑嘌呤甲醚还原的顺序，然后进行氧化和Semmler-Wolff重排。制备并测试了几种类似物。

  DOI：

  10.1021/jm00175a013